易透过血脑屏障的药物具有特点为

A:相对分子质量大 B:脂溶度高 C:与血浆蛋白结合率高 D:极性大 E:脂溶性低

硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约10%左右，这说明该药

A:效能低 B:排泄快 C:活性低 D:首过消除显著 E:首过消除不显著，排泄慢

影响药物转运的因素不包括

A:药物的解离度 B:胎盘屏障 C:药物的脂溶性 D:体液的pH值 E:血脑屏障

影响生物利用度较大的因素是

A:给药时间 B:给药途径 C:给药次数 D:给药剂量 E:年龄

首过消除最显著的给药途径是

A:吸入给药 B:皮下给药 C:舌下给药 D:静脉给药 E:口服给药

按一级动力学消除的药物有如下特点

A:并非为大多数药物的消除方式 B:酶学中的Michaclis-Mcnton公式与动力学公式相似 C:药物的半衰期随剂量而改变 D:单位时间内实际消除的药量递减 E:以固定的间隔给药，体内血药浓度难以达到稳态

用药的间隔时间主要取决于

A:药物的吸收速度 B:药物的消除速度 C:药物与血浆蛋白的结合率 D:药物的排泄速度 E:药物的分布速度

一级消除动力学的特点为

A:为一种少数药物的消除方式 B:为一种恒速消除动力学 C:药物的半衰期不是恒定值 D:单位时间内实际消除的药量随时间递减 E:其消涂速度与初始血药浓度高低有关

某药的消除符合一级动力学，其t为4h，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳态血药浓度

A:约20h B:约40h C:约10h D:约30h E:约50h

按一级消除动力学的药物特点为

A:为绝大多数药物的消除方式 B:单位时间内实际消除的药量递增 C:药物的半衰期与剂量有关 D:单位时间内实际消除的药量不变 E:体内药物经2~3个t后，可基本清除干净