口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浆浓度明显升高，这现象是因为

A:氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 B:氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使游离苯妥英钠增加 C:氯霉素使苯妥英钠吸收增加 D:氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E:氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

氯霉素与苯妥英钠合用，可导致苯妥英钠中毒，这是因为氯霉素

A:增加苯妥英钠的生物利用度 B:减少苯妥英钠的分布 C:减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 D:抑制肝药酶减慢苯妥英钠代谢 E:与苯妥英钠产生协同作用

口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，其原因是（）

A:氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B:氯霉素与苯妥英钠竞争性结合血浆蛋白，使苯妥英钠游离增加 C:氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 D:氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E:氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这种现象是因为（）

A:氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B:氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C:氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使苯妥英钠游离型增加 D:氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E:氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加

口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为：

A:氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B:氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C:氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加 D:氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少 E:氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加

保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（）。

A:增加苯妥英钠的生物利用度 B:减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 C:减少苯妥英钠的分布 D:增加苯妥英钠的吸收 E:抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

氯霉素和苯妥英钠合用，可导致苯妥英钠中毒，这是因为氯霉素（）。

A:增加苯妥英钠的生物利用度 B:减少苯妥英钠的分布 C:减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 D:抑制肝药酶，减慢苯妥英钠代谢 E:与苯妥英钠产生协同作用

保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松(　)

A:增加苯妥英钠的生物利用度 B:减少苯妥英钠和血浆蛋白结合 C:减少苯妥英钠的分布 D:增加苯妥英钠的汲取 E:抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少