中药与药品质量标准

• 151、

  处方中含鲜药

• 152、

  处方中含有纤维丰富的药物

• 153、

  处方中含乳汁,胆汁,竹沥等

• 154、

  处方中含有胶类药物

• 155、

  下列有关水丸起模的叙述，正确的有

• 156、

  浓缩丸的溶散时限为

• 157、

  大蜜丸的溶散时限为

• 158、

  滴丸的溶散时限为

• 159、

  小蜜丸的溶散时限为

• 160、

  适宜用塑制法制备的是

• 161、

  适宜用泛制法制备的是

• 162、

  既可用塑制法又可用泛制法制备的是

• 163、

  蜜丸中的含水量要求为

• 164、

  浓缩水蜜丸中含水量要求为

• 165、

  蜡丸的含水量要求为

• 166、

  水蜜丸的含水量要求为

• 167、

  制蜜丸的原料含较多黏性强的药粉时，宜选用

• 168、

  制蜜丸的原料含大量黏性差的矿物药或富含纤维的药粉时，宜选用

• 169、

  制蜜丸的原料含黏性中等的药粉时，宜选用

• 170、

  下列丸剂中，需做溶散时限检查的是

• 171、

  下列丸剂包衣材料中，属于药物衣的有

• 172、

  下列有关滴丸的叙述，正确的有

• 173、

  可用塑制法制备的丸剂有

• 174、

  影响滴丸圆整度的因素有

• 175、

  水泛丸以醋为赋形剂的作用有

• 176、

  丸剂按赋形剂不同可分为

• 177、

  水丸的特点是

• 178、

  丸剂按制法分为

• 179、

  可以用作制备丸剂的辅料的是

• 180、

  炼蜜的目的有

• 181、

  泛制水丸时常需制成药汁的药物有

• 182、

  水泛丸常采用的盖面方法有

• 183、

  制水丸时用酒的目的是

• 184、

  关于起模的叙述正确的是

• 185、

  制备滴丸时药物以下列哪些状态分散于基质中

• 186、

  关于浓缩丸的叙述正确的是

• 187、

  滴丸的特点有

• 188、

  含下列成分的药物，哪些制蜜丸时需选择嫩蜜

• 189、

  用于制作水蜜丸时，其水与蜜的组成比例错误的是

• 190、

  为改善滴丸的圆整度，可采取的措施是

• 191、

  滴丸的水溶性基质包括

• 192、

  滴丸水溶性基质可选用的冷却剂有

• 193、

  滴丸剂基质的一般要求为

• 194、

  对滴丸冷却剂的要求有

• 195、

  在挤出法制粒中制备软材程度判断的标准为

• 196、

  下列丸剂中需作溶散时限检查的是

• 197、

  关于滴丸的叙述，正确的有

• 198、

  丸剂可以包

• 199、

  关于水丸起模的叙述，正确的有

• 200、

  一般颗粒剂的制备工艺是

• 201、

  颗粒剂制备中若软材过黏而形成团块不易通过筛网，可采取的解决措施是

• 202、

  酒溶颗粒剂以乙醇作为溶剂的一般浓度是

• 203、

  除另有规定外，颗粒剂辅料的用量不宜超过清膏量的

• 204、

  将适宜固体辅料与清膏置快速搅拌制粒机的容器内，使物料被切割成带有一定棱角的小块，小块间相互摩擦形成球

• 205、

  泡腾颗粒剂的泡腾物料为

• 206、

  颗粒剂中挥发油加入的最佳方法是

• 207、

  混悬颗粒剂的干燥温度为

• 208、

  《中国药典》2010年版规定的颗粒剂粒度的检查中，不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒和粉末总和不得过

• 209、

  《中国药典》2010年版规定，除另有规定外，颗粒剂的含水量一般不得超过

• 210、

  关于颗粒剂制备的说法，错误的是

• 211、

  挤出制粒的关键工艺是

• 212、

  小青龙颗粒属于

• 213、

  糖粉和糊精是制备颗粒剂的常用辅料，其与清膏的比例一般为

• 214、

  以下有关颗粒剂的叙述，错误的是

• 215、

  关于颗粒剂粒度要求的叙述，正确的是

• 216、

  适用于无糖型颗粒剂的制粒方式是

• 217、

  2010年版《中国药典》规定颗粒剂水分含量限度为

• 218、

  关于颗粒剂辅料的叙述正确的是

• 219、

  颗粒剂质量检查不包括

• 220、

  采用水提醇沉工艺一般用作（）的制备

• 221、

  采用水提醇沉工艺用于制备

• 222、

  以枸橼酸作为辅料用于制备

• 223、

  用酒冲服饮用的是

• 224、

  颗粒剂的最佳存放条件为

• 225、

  1.0g以下颗粒剂包装的装量差异限度是

• 226、

  1.0~1.5g颗粒剂包装的装量差异限度是

• 227、

  1.5~6g颗粒剂包装的装量差异限度是

• 228、

  6g以上颗粒剂包装的装量差异限度是

• 229、

  颗粒剂对粒度的要求正确的是

• 230、

  无糖型颗粒剂制备时，宜加用的干燥黏合剂是

• 231、

  颗粒剂制备时，包合挥发油可采用的材料是

• 232、

  制粒时软材形成团块不易压过筛网，是因为

• 233、

  制粒时软材通过筛网后呈疏松的粉粒或细粉过多，是因为

• 234、

  制粒时软材易黏附或压出的颗粒成条状，是因为

• 235、

  制粒时软材手捏成团，轻按即散

• 236、

  无糖型颗粒剂制备时，宜加入的干燥黏合剂是

• 237、

  颗粒剂制备时，包合挥发油可采用的材料是

• 238、

  颗粒过于疏松时

• 239、

  颗粒不均匀时

• 240、

  制软材的粉末黏性太强时

• 241、

  浸膏收率不一时

• 242、

  作为赋形剂具有矫味及黏合作用的是

• 243、

  由淀粉水解而得，并有良好的颗粒成型性的是

• 244、

  吸湿性低,性质稳定的新型颗粒剂辅料是

• 245、

  与柠檬酸共存易黏结成块的是

• 246、

  制成颗粒为带有一定棱角的小块的制粒方法是

• 247、

  需使用干燥黏合剂的制粒方法是

• 248、

  颗粒外形圆整,大小均匀,流动性好的是

• 249、

  制备颗粒时需制软材，并适于黏性较差的药料制粒是

• 250、

  在《中国药典》2010年版一部中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有

• 251、

  混悬颗粒剂的药料处理一般原则是

• 252、

  颗粒剂的特点是

• 253、

  颗粒剂标示装量为1.0g或1.0g以下时，装量限度为

• 254、

  颗粒剂标示装量为1.0g以上至1.5g时，装量限度为

• 255、

  颗粒剂标示装量为1.5g以上至6g时，装量限度为

• 256、

  颗粒剂标示装量为6g以上时，装量限度为

• 257、

  下列有关颗粒剂的叙述，正确的有

• 258、

  关于颗粒剂的说法，正确的有

• 259、

  下列有关水溶颗粒剂干燥注意事项的叙述，正确的是

• 260、

  有关颗粒剂的叙述，正确的有

• 261、

  酒溶颗粒剂一般采用的制备方法有

• 262、

  下列有关泡腾颗粒剂的叙述，正确的是

• 263、

  关于混悬性颗粒剂的叙述正确的是

• 264、

  颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为

• 265、

  酒溶性颗粒剂一般采用哪些方法制备

• 266、

  颗粒剂按溶解性能和溶解状态可分为

• 267、

  以下关于酒溶性颗粒剂的叙述正确的是

• 268、

  以下有关块状冲剂制法的叙述正确的是

• 269、

  颗粒剂溶化性要求

• 270、

  泡腾颗粒剂溶化性检查论述正确的是