药品经营管理
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1、
下列说法错误的是
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2、
根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括
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3、
药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是
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4、
某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《
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5、
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中应当具备执业药师资格的人员是
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6、
根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是
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7、
关于药品储存与养护的说法错误的是
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8、
《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前
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9、
《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为许可事项发生变更
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10、
《药品经营许可证》的有效期为
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11、
根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
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12、
根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
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13、
根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中，采购工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
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14、
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是：同批号的药品
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15、
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是：外包装及封签完整的原料
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16、
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是：实行批签发管理的生物制
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17、
根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是：生产企业有特殊质量控制
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18、
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：准备出库销售应挂
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19、
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：企业退回的药品应挂
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20、
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：养护人员发现有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标
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21、
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：已经超过药品有效期的应挂
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22、
根据《中华人民共和国药品管理法 》 ，开办药品经营企业必须具备的条件不包括
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23、
药品零售企业的行为规则不包括
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24、
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业的经营范围有
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25、
某企业核发的《药品经营许可证》经营范围载明的事项有“处方药、非处方药(甲类、乙类)、中药饮片、中成药
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26、
甲企业核发的《药品经营许可证》经营范围项下某类药品明确为“蛋白同化制剂”。这类药品制剂是甲企业从乙药
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27、
下列不属于药品批发企业开办条件的是()。
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28、
下列在中华人民共和国境内经营药品进行药品经营许可的说法，错误的是()。
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29、
根据《药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》及《药品经营监督管理办法》的相关规定，关于这些法律、
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30、
2020年3月，某人申请开办单体药店。关于上述单体药店药品经营许可证核发的说法，错误的是()。
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31、
下列情形中，应按照《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条规定的无证经营行为进行处罚的是()。
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32、
某药店《药品经营许可证》核发日期为2020年7月6日。关于该药店换发《药品经营许可证》的说法，错误的
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33、
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是()。
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34、
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品批发企业人员的资质，说法错误的是()。
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35、
药品批发企业和药品零售企业均不得经营的是()。
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36、
药品零售企业《药品经营许可证》经营范围项下需要明确冷藏、冷冻药品和某种肽类激素才能经营的药品是()。
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37、
药品零售企业《药品经营许可证》经营范围项下有“生物制品”类别且明确可以经营冷藏、冷冻药品的才能经营的
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38、
《药品经营许可证》正本和副本有效期为()。
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39、
对依法收回的药品经营许可证，发证机关应当建档保存()。
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40、
对依法作废的药品经营许可证，发证机关应当建档保存()。
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41、
药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁
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42、
药品监督管理部门在对甲药品经营企业监督检查中发现，该企业《药品经营许可证》核定的经营方式为零售(连锁
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43、
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗
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44、
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗
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45、
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗
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46、
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗
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47、
根据《药品经营监督管理办法》，省级药品监督管理部门负责()。
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48、
根据《药品经营质量管理规范》及相关附录，药品到货时，收货人员核对药品的依据包括()。
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49、
根据《药品经营质量管理规范》，某药品批发企业下述管理措施符合要求的有()。
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50、
某药品批发企业配送疫苗，根据《药品经营质量管理规范》该企业工作经验最低要求为3年的岗位有()。
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51、
某零售药店的下列行为，符合《药品经营质量管理规范》的有()。
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52、
根据GSP附录《温湿度自动监测》，药品都具有或多或少的温度敏感性，温度过高会导致加快变质、挥发减量、
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53、
新修订《药品管理法》第三十条规定“药品上市许可持有人应当依照本法规定，对药品的非临床研究、临床试验、
