2013年考试真题
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1、
根据《中__国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的四大体系不包括
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2、
为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
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3、
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是
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4、
药学职业道德不具有
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5、
根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是
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6、
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件不包括
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7、
认定为劣药的情形是
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8、
《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是
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9、
开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营管理许可证》，并在规定时限内提
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10、
甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
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11、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是
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12、
根据《麻醉药品、类精神药品购用印签卡管理规定》，审批发放《麻醉药品、类精神药品购用印签卡》的部门是
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13、
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法， 错误的是
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14、
某省级疾病预防控制机构按照本地区类疫苗的使用计划，将类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供
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15、
根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师资格证书》的有效范围是
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16、
根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，关于基本药物使用的说法，正确的是
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17、
国家基本药物的遴选原则是
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18、
根据《处方药与非处方药分类管理办法(实行)》，关于药品按处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是
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19、
按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，对非处方药专有标识的使用，错误的是
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20、
根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是
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21、
根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
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22、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
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23、
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根
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24、
某药店《药店经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《
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25、
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是
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26、
根据2013年1月颁布的《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是
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27、
根据2013年1月颁布的《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是
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28、
根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
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29、
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易的说法，错误的是
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30、
根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构要是的主要工作职责不包括
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31、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面资料较少，该药品在临床应用时，应
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32、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以
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33、
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为
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34、
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，制剂室负责人的学历要求是
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35、
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是
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36、
化学药品标签上有效期的标注格式正确的是
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37、
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行规定》，对为城镇职工基本医疗保险参保人员提供处方外配服
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38、
根据《药品广告审查办法》，药品广告监督管理机关是
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39、
根据《药品广告审查发布标准》药品广告宣传中不得出现的是
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40、
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括
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41、
负责药品价格监督管理工作的部门是
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42、
负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是
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43、
负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
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44、
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
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45、
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
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46、
国家对新药审批时进行的检验属于
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47、
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于
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48、
行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是
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49、
行政机关对公民或法人当场作出的数额较小的罚款，适用的程序是
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50、
企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服，可以向上级药品监督管理部门提起
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51、
企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起
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52、
属于资源严重减少的野生药材是
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53、
属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材是
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54、
属于分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材是
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55、
根据《中华人民共和国药品管理法》不得在市场上销售的是
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56、
根据《中华人民共和国药品管理法》经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是
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57、
根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业可以从城乡集贸市场购进的药品是
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58、
根据《中华人民共和国药品管理法》用于灌装葡萄糖注射液液体的容器，必须符合
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59、
根据《中华人民共和国药品管理法》用于直接包装药品制剂的铝箔，必须符合
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60、
根据《中华人民共和国药品管理法》国家为应对疫情发生所需的药品实行
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61、
根据《中华人民共和国药品管理法》国家对第二类精神药品实行
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62、
根据《中华人民共和国药品管理法》国家对处方药和非处方药实行
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63、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品生产许可证》的有效期为
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64、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》《药品经营许可证》的有效期为
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65、
根据《甲华人民共和国药品管理法实施条例》国外企业生产的药品到岸，向岸口所在地药品监督管理部门备案必须
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66、
根据《甲华人民共和国药品管理法实施条例》中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品
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67、
根据《甲华人民共和国药品管理法实施条例》已在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册
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68、
根据《甲华人民共和国药品管理法实施条例》医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国家药品监督管理部门提出
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69、
根据《人民法院、人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售
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70、
根据《人民法院、人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》生产、销售
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71、
经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品是
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72、
自许经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是
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73、
医疗卫生机构在分发时不得收取费用的是
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74、
日生产企业销营前应自按规定在指定药品检验机构检验的是
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75、
列入现行麻醉药品品种目录的是
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76、
列入现行类精神药品品种目录的是
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77、
列入现行第二类精神药品品种目录的是
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78、
根据《国家基本药物目录管理办法(试行)》不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是
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79、
根据《国家基本药物目录管理办法(试行)》应当从国家基本药物目录中调出的药品时
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80、
根据《处方管理办法》为门诊患者开具的第二类精神药品，一般每张处方不得超过
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81、
根据《处方管理办法》为门诊患者开具的类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过
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82、
根据《处方管理办法》为门诊中度慢性疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过
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83、
根据《处方管理办法》为门诊重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过
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84、
进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品的
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85、
新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
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86、
不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的
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87、
根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字H20070272”的药品属于
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88、
根据《药品注册管理办法》药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于
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89、
对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于
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90、
对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于
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91、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制上限是
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92、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》储存药品库房相对湿度的控制下限是
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93、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理合格
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94、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理不合
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95、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理待确
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96、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
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97、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
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98、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
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99、
根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验
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100、
医疗机构生产的医院制剂在使用过程中出现新的不良反应，应采取的措施是
