药品安全法律责任
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1、
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是
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2、
下列情形中，应为假药的是
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3、
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是
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4、
通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为
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5、
认定为劣药的情形是
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6、
下列情形中，应按假药论处的是
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7、
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违
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8、
“对受试对象造成损害的，药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”属于
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9、
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是
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10、
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是
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11、
乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为
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12、
销售未经批准的药品，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为
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13、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品零售企业在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出了批准经营
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14、
关于违反药品类易制毒化学品管理的刑事法律责任的说法，正确的有
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15、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有
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16、
根据国家药品监督管理局发布的《关于贯彻实施(中华人民共和国药品管理法)有关事项的公告》(2019年第
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17、
药品安全法律责任主体不包括()。
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18、
根据《药品管理法》，生产、销售假药，或者生产、销售劣药且情节严重的，对违法行为实行的处罚制度是()。
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19、
关于药品安全刑事责任特点的说法，错误的是()。
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20、
某药品生产企业生产的药品，造成患者人身损害，经当地的消费者协会调解，企业赔偿患者部分合理费用。该药品
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21、
关于药品安全法律责任分类的说法，错误的是()。
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22、
2020年2月1日，国内某药品生产企业在监督检查中被发现以M药品冒充N药品，生产、销售货值金额5万元
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23、
根据《药品管理法》，下列生产、销售药品行为不按生产、销售假药从重处罚定性的是()。
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24、
根据《刑法》，关于生产、销售假药罪量刑的说法，正确的是()。
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25、
根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》(法释[2014]14号)，以生产、销售假
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26、
根据《药品管理法》，某药品零售企业发现所销售某药品有效期出现下列问题，不定性为劣药的是()。
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27、
根据《药品管理法》，药品监督管理部门给子“责令限期改正，给予警告;可以处十万元以上五十万元以下的罚款
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28、
根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生产、
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29、
药品监督管理部门发现药品违法行为涉嫌犯罪的，应当及时将案件移送公安机关。这属于()。
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30、
药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁。这属于()
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31、
有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予的一种行政制裁。这属于()。
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32、
吊销许可证属于()。
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33、
责令停产停业属于()。
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34、
因药品缺陷向患者赔偿属于()。
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35、
2020年1月15日，在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要
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36、
2020年1月15日，在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要
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37、
2020年1月15日，在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要
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38、
2020年1月15日，在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要
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39、
药品违法行为的法律责任强调处罚到人。法律责任人员包括()。
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40、
《药品管理法》增加了人身罚行政处罚手段，可以由公安机关对相关责任人处五日至十五日的行政拘留的违法行为
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41、
《药品管理法》第九十八条规定，禁止生产(包括配制)、销售、使用假药。下列情况界定为假药的是()。
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42、
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理药品、医疗器械注册申请材料造假刑事案件适用法律若干问题的解
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43、
根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处
