药品广告管理与消费者权益保护
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1、
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
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2、
根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是
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3、
下列药品广告发布行为，符合规定的是
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4、
下列违反药品广告申请和发布规定的违法行为，其法律责任属于3年内不受理该企业该品种广告审批的是
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5、
农民在购买、使用直接用于农业生产的生产资料时
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6、
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者有权要求经营者提供检验合格证明，这在消费者权利中属于
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7、
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，关于消费者权利的说法，错误的是
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8、
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括
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9、
消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括
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10、
消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是
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11、
可以取得广告批准文号，但只能在专业期刊进行广告宣传的是
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12、
取得广告批准文号后可以在大众传媒进行广告宣传的是
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13、
根据《药品广告审查办法》药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是
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14、
根据《药品广告审查办法》药品生产企业取得药品广告批准文号之后，在异地发布药品广告的要求是
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15、
根据《药品广告审查办法》在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称(含通用名和商品名)的要求是
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16、
在受理审查中发现某企业提供虚假材料申请药品广告批准文号的，药品广告审查机关应当
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17、
对任意扩大药品功能主治范围的违法广告，省以上药品监督管理部门一经发现，应当采取的行政强制措施是
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18、
关于在电视台，广播电台上发布药品广告的说法，正确的有
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19、
根据反不正当竞争法律制度的规定，下列各项中，属于不正当竞争行为的有
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20、
根据反不正当竞争法律制度的规定，下列各项中，属于经营者不正当附奖赠促销行为的有
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21、
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，提供商品和服务的经营者应当承当的义务包括
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22、
关于上市药品信息公开范围的说法，错误的是()。
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23、
公众可以登录国家药品监督管理局网站查询相关数据。在数据查询中，不能查询到的信息是()。
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24、
国家药品监督管理局网站面向社会公众提供的查询服务不包括()。
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25、
某药品上市许可持有人是药品研发企业，在临床试验中弄虚作假，国家药品监督管理局将该违法事件记录到了该企
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26、
药品安全信用等级采用动态认定的方法。药品监督管理部门应当按照药品安全信用等级划分标准，对已经达到某一
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27、
《药品管理法》规定，国家实行药品安全信息统一公布制度。下列只能由国务院药品监督管理部门统一公布的药品
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28、
下列药品投诉举报，应该予以受理的是()。
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29、
关于药品包装的说法，错误的是()。
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30、
根据《药品说明书和标签管理规定》，在药品说明书中应列出全部辅料名称的是()。
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31、
因违法违规行为受到警告，被责令改正的，药品安全信用等级应该认定为()。
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32、
药品安全信用等级应该认定为“失信等级”的是()。
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33、
药品安全信用等级应该认定为“严重失信等级”的是()。
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34、
药品经营企业有充分证据证明其不知道所销售的药品是假药、劣药，受到没收其销售或者使用的假药、劣药和违法
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35、
药品经营企业发生违法行为，被处以罚款、没收违法所得、没收非法财物的，药品安全信用等级应该认定为()。
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36、
药品安全是重大的民生和公共安全问题，事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。行政机关发现影响或者可能影响
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37、
药品行政审批信息包括()。
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38、
县级以上药品监督管理部依据法定职责和工作权限，负责本辖区内的药品安全信用分类管理工作。药品安全信用分
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39、
对被认定为警示、失信或者严重失信等级的，采取防范、提示、加强日常和专项监管等措施予以惩戒。下列属于警
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40、
《药品管理法》规定，国家实行药品安全信息统一公布制度。由国务院药品监督管理部门统一公布的药品安全信息
