药品标准与药品质量
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1、
下列关于药品标准的说法，错误的是
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2、
下列文字图案在药品标签中可以出现的是
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3、
下列药品说明书和标签中，药品名称和标识符合规定的是
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4、
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是
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5、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是
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6、
化学药品标签上有效期的标注格式正确的是
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7、
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是
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8、
国家药品标准的核心
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9、
一般每五年修订一次的国家药品标准是
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10、
国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准
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11、
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是
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12、
根据《药品说明书和标签管理规定》药品生产企业生产供上市销售的药品最小包装必须附有
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13、
根据《药品说明书和标签管理规定》药品包装必须印有或贴有
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14、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》某药品可以辅助治疗某种疾病的内容应当列在
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15、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容应列在
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16、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
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17、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》使用某药品需观察过敏反应的内容应列在
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18、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》(1)了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅
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19、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法，可查阅
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20、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解用药疗程或者规定用药期限，可查阅
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21、
根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》了解合并用药的注意事项，可查阅
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22、
根据药品说明书的格式和书写要求欲查询是否有药物滥用或者药物依赖性内容，可查询的说明书项目是
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23、
根据药品说明书的格式和书写要求欲查询注射剂的辅料组成，可查询的说明书项目是
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24、
根据药品说明书的格式和书写要求列出药品不能应用的人群的说明书项目是
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25、
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品有效部位的内容，可查询
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26、
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解注射剂是否需要进行过敏试验，可查询
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27、
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品需慎用的情况，可查询
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28、
根据《中药、天然药物处方药说明书内容书写要求》了解药品是否可产生依赖性的情况，可查询
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29、
根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
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30、
根据《药品说明书和标签管理规定》原料药的标签应当注明
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31、
至少应当标注药品通用名称，规格，产品批号，有效期等内容的标签
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32、
至少应当标注药品通用名称，规格，贮藏，生产日期，产品批号，有效期，批准文号，生产企业等内容的标签
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33、
根据《药品说明书和标签管理规定》应当列出全部辅料名称的是
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34、
根据《药品说明书和标签管理规定》应当注明执行标准的是
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35、
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年10月31日的产品，有效期
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36、
某片剂的有效期为2年，根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可
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37、
生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为
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38、
某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为
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39、
某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为
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40、
药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于
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41、
批签发管理的生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于
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42、
药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
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43、
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
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44、
国家对新药审批时进行的检验属于
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45、
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于
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46、
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
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47、
国家对新药审批时进行的检验属于
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48、
药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于
