药品的监督维护法律体系

• 1、

  负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度，组织制定国家基本药物目录的部门是

• 2、

  负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准和有关政策，配合实施国家基本药物制度的部门是

• 3、

  负责药品审批检验和质量监督检验

• 4、

  制定和修订国家药品标准

• 5、

  承担对涉嫌“足以危害人体健康”的假药进行药品含量和杂质的司法鉴定

• 6、

  标定国家药品标准品、对照品

• 7、

  负责组织药品注册技术审评

• 8、

  承担药品、生物制品、医疗器械注册检验

• 9、

  承担拟订、调整非处方药目录的技术工作及其相关业务组织工作

• 10、

  由全国人大及其常委会制定，__签署__令公布的是

• 11、

  由国务院根据__和法律制定的是

• 12、

  由国务院各部委在本部门的权限范围内制定的是

• 13、

  是国家根本法，具有最高的法律效力的是

• 14、

  药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于

• 15、

  药品经营企业在购销活动中履行活动不当，承担违约责任，属于

• 16、

  个体医生用假药造成患者健康受损，判处有期徒刑和罚金，属于

• 17、

  药品监督人员玩忽职守被撤职、降级别和工资，属于

• 18、

  维护行政相对人的合法权益体现了

• 19、

  行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了

• 20、

  按照法定的权限、范围、条件和程序执行体现了

• 21、

  维护行政相对人的合法权益体现了设定和实施行政许可的

• 22、

  行政机关不擅自改变已经生效的行政许可体现了设定和实施行政许可的

• 23、

  按照法定的权限、范围、条件和程序属于

• 24、

  公民五十元以下，法人或其他组织一千元以下罚款属于

• 25、

  行政机关作出责令停产停业、吊销证照、较大数额罚款等行政处罚决定之前可执行

• 26、

  包括立案、调查、处理决定、说明理由并告知权利、当事人陈述和申辩、制作处罚决定书、送达等程序

• 27、

  《中华人民共和国行政诉讼法》规定，公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，应当在知道作出具体

• 28、

  《中华人民共和国行政诉讼法》规定，申请人不服复议决定的，可以在收到复议决定书之日起最长多少时间内向人

• 29、

  《中华人民共和国行政诉讼法》规定，申请人提起行政复议申请的时效一般为

• 30、

  行政诉讼的受理部门

• 31、

  行政复议的受理部门

• 32、

  某药店对药品监督管理部门作出的责令停业决定不服，可向上级行政机关提出

• 33、

  某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出