2010年真题
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1、
根据《中__、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，基本医疗卫生制度的主要内容不包括
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2、
药品质量特性不包括
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3、
根据《中华人民共和国行政复议法》，行政复议申请的一般时效和行政复议机关作出行政复议决定的期限分别是
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4、
《中华人民共和国行政处罚法》规定，对当事人可不予行政处罚的情形是
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5、
药学职业道德范畴中的共同理想是指
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6、
某执业药师在执业过程中，发现从供货单位购进的降糖药质量可疑，根据执业药师的职业道德要求，对该批药的最
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7、
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应
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8、
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业的必备条件不包括
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9、
根据《中华人民共和国药品管理法》，对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调査、撤销其批准文号的部门是
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10、
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的广告宣传的规定，下列说法正确的是
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11、
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列药品监督管理部门的做法中，不符合规定的是
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12、
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，中药饮片必须印有或者贴有
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13、
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，申请进口的药品，未在生产国家或者地区获得上市许可的
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14、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是
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15、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
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16、
根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是
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17、
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
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18、
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师继续教育实行
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19、
根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，基本药物纳入基本医疗保障药品报销目录的比
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20、
根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是
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21、
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类的依据是
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22、
根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，非处方药标识可以采取单色印刷的是
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23、
根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是
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24、
应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是
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25、
根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是
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26、
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产商生产的疫苗，该疫苗在销售中出现了重大安全隐患，应实施召回。根
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27、
《药品经营许可证管理办法》规定，在核定药品零售企业经营范围时，应先核定
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28、
根据《药品经营质量管理规范》，对新建药品零售和零售连锁企业的首营企业和首营品种，应进行下列哪种审核
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29、
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法中，错误的是
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30、
根据《药品流通监督管理办法》，某医院配置的医院制剂可采用的服务方式是
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31、
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包
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32、
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，可以作为医疗机构制剂申报的品种是
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33、
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂收回记录的内容不包括
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34、
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，不属于食品药品监督管理部门核准的《医疗机构制剂许可证》
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35、
根据《药品说明书和标签管理规定》规定，有效期表述形式错误的是
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36、
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，审查和确定定点零售药店的原则不包括
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37、
根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于定点零售药店的做法，错误的是
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38、
违反《中华人民共和国广告法》规定，在药品广告发布中说明治愈率或有效率的，对广告者责令改正，没收广告费
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39、
《互联网药品信息服务管理办法》规定，提供互联网药品信息服务的网站可以发布信息的产品有
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40、
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括
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41、
根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》 负责基本药物监督性抽验工作的是
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42、
根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》 负责基本药物评价性抽验工作的是
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43、
负责建立国家基本药物制度，制定国家药物政策的是
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44、
承担中药材生产扶持项目管理的是
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45、
负责制定政府定价、政府指导价的药品价格的是
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46、
负责对麻醉药品流入非法渠道查处的是
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47、
药品监督管理部门发现药品经营企业销售假药，吊销《药品经营许可证》，属于
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48、
药品批发企业在购销活动中违反合同约定，承担违约责任，属于
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49、
个体诊所医生使用假药造成患者健康受损，处有期徒刑和罚款，属于
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50、
药品监督人员玩忽职守被降级，属于
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51、
城乡集市贸易市场可以出售的药品是
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52、
黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于
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53、
药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是
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54、
根据《中药品种保护条例》从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为
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55、
根据《中药品种保护条例》治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限
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56、
根据《中药品种保护条例》对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分
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57、
据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是
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58、
根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是
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59、
根据《中华人民共和国药品管理法》由国家药品监督管理部门会同国家中医药管理部门制定的是
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60、
根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是
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61、
根据《中华人民共和国药品管理法》属于假药的是
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62、
根据《中华人民共和国药品管理法》应按假药论处的是
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63、
《中华人民共和国药品管理法》规定处方药不得
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64、
《中华人民共和国药品管理法》规定非药品不得
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65、
提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应
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66、
药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应
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67、
根据《中华人民共和国药品管理法》对己确认发生严重不良反应的药品，国家或省级药品监督管理部门自鉴定结论
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68、
根据《中华人民共和国药品管理法》对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取查封、扣
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69、
根据《中华人民共和国药品管理法》省级药品监督管理部门核发的是
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70、
根据《中华人民共和国药品管理法》区市级药品监督管理部门核发的是
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71、
根据《中华人民共和国药品管理法》国家药品监督管理部门核发的是
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72、
根据《中华人民共和国药品管理法》经省级卫生行政部门审核同意后，报同级药品监督管理部门核发的是
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73、
根据《中华人民共和国刑法》甲报社对假药进行虚假宣传，构成
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74、
根据《中华人民共和国刑法》乙药厂生产的某药品含量低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害的，构成
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75、
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》生
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76、
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑书案件具体应用法律若干问题的解释》生
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77、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品
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78、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
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79、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 定点批发企业使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的
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80、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品
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81、
根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》属于麻醉药品的是
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82、
根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》属于第一类精神药品的是
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83、
根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》属于第二类精神药品的是
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84、
根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》政府举办的基层医疗卫生机构应当
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85、
根据卫生部等九部委局《关于建立国家基本药物制度的实施意见》非政府举办的各类医疗机构应当
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86、
国家基本药物工作委员会
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87、
国家发展和改革委员会
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88、
根据《处方管理办法》复方樟脑酊用于门诊患者处方最大量
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89、
根据《处方管理办法》吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为
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90、
根据《处方管理办法》为门诊患者开具地西泮片一般不得超过
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91、
根据《处方管理办法》普通处方的印刷用纸颜色为
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92、
根据《处方管理办法》儿科处方的印刷用纸颜色为
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93、
根据《处方管理办法》急诊处方的印刷用纸颜色为
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94、
根据《处方管理办法》第二类精神药品处方的印刷用纸颜色为
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95、
根据《药品注册管理办法》初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
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96、
根据《药品注册管理办法》考察在广泛使用条件下药物的疗效和不良反应的是
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97、
根据《药品注册管理办法》观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学的是
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98、
根据《药品注册管理办法》进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是
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99、
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管
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100、
根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管
