根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》
需要慎用该药品（如肝,肾功能问题）的内容应列在
A:【适应症】 B:【注意事项】 C:【药物相互作用】 D:【不良反应】 E:【禁忌】
（驾驶员,运动员用药注意事项）
驾驶员驾车时慎用的药品是
A:甲睾酮 B:红霉素 C:右美沙芬 D:非洛地平 E:对乙酰氨基酚
（驾驶员应慎用的药物）
驾驶员应慎用硝酸甘油的原因是
A:引起嗜睡 B:致使视力模糊 C:致使定向力障碍 D:引起多尿或多汗 E:致使眩晕或幻觉
（驾驶员应慎用的药物）
驾驶员应慎用雷尼替丁的原因是
A:引起嗜睡 B:致使视力模糊 C:致使定向力障碍 D:引起多尿或多汗 E:致使眩晕或幻觉
（驾驶员应慎用的药物）
驾驶员应慎用双氯芬酸的原因是
A:引起嗜睡 B:致使视力模糊 C:致使定向力障碍 D:引起多尿或多汗 E:致使眩晕或幻觉
（驾驶员应慎用的药物）
驾驶员应慎用奥美拉唑的原因是
A:引起嗜睡 B:致使视力模糊 C:致使定向力障碍 D:引起多尿或多汗 E:致使眩晕或幻觉
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营
范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016 年初，甲企业的采购人员发
现原来本企业一直可以购进的A 药不能再购进了，经查实，A 药属于2015 年新列入《兴奋
剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A 药20 盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库
保管人员发现新购进的B 药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B 药包
装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B 药40 盒（在有效期内）。
根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B 药及包装标签变化后管理的说法，错误的是( )
A:老包装的B 药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用 B:B 药应按含兴奋剂药品管理 C:新老包装的B 药均应按处方药严格管理 D:老包装的B 药在有效期内可继续流通使用
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营
范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016 年初，甲企业的采购人员发
现原来本企业一直可以购进的A 药不能再购进了，经查实，A 药属于2015 年新列入《兴奋
剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A 药20 盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库
保管人员发现新购进的B 药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B 药包
装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B 药40 盒（在有效期内）。
甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是( )
A:加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂 B:对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列 C:对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册 D:对调剂的处方保存2 年
甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能在购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。
甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时。采取的管理措施，正确的是( )。
A:加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂 B:对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列 C:对调剂的处方保存2年 D:对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册
药事管理与法规
