2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

如果药品零售企业继续销售酮康唑片，药品监督管理部门

A:销售劣药罪  B:未按照实施《药瓶经营质量管理规范》处理 C:销售假药罪 D:无证经营罪

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营 范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016 年初，甲企业的采购人员发 现原来本企业一直可以购进的A 药不能再购进了，经查实，A 药属于2015 年新列入《兴奋 剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A 药20 盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库 保管人员发现新购进的B 药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B 药包 装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B 药40 盒（在有效期内）。

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A 药的说法，正确的是( )

A:A 药属于甲企业药品经营许可证核定的经营范围（化学药制剂），按照处方药管理 B:甲企业应对A 药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理 C:A 药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A 药 D:甲企业可以市场短缺、没有可供货源为由，向省级药品监督管理部门申请临时购进A 药

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营 范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016 年初，甲企业的采购人员发 现原来本企业一直可以购进的A 药不能再购进了，经查实，A 药属于2015 年新列入《兴奋 剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A 药20 盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库 保管人员发现新购进的B 药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B 药包 装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B 药40 盒（在有效期内）。

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于甲企业库存20 盒A 药的处理方式的说法，正确的是( )

A:在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理 B:在2015 年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售 C:将20 盒A 药按规定销售至医疗机构 D:20 盒A 药应在药品监督管理部门监督下销毁

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营 范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂。2016 年初，甲企业的采购人员发 现原来本企业一直可以购进的A 药不能再购进了，经查实，A 药属于2015 年新列入《兴奋 剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A 药20 盒（都在有效期内）。另外，本企业仓库 保管人员发现新购进的B 药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B 药包 装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B 药40 盒（在有效期内）。

甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时，采取的管理措施，正确的是( )

A:加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂 B:对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列 C:对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册 D:对调剂的处方保存2 年

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能在购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于购销新列入《兴奋剂目录》的A药的说法，正确的是( )

A:A药属于甲企业《药品经营许可证》核定的经营范围(化学药制剂)，按照处方药管理 B:甲企业应对A药参照特殊管理药品的管理措施实施严格管理 C:甲企业可以市场短缺，没有可供货源为由，向省级药品监督部门申请临时购进A药 D:A药是药品零售企业禁止购销的品种，甲企业不能再从具备经营资格的药品批发企业购进A药

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能在购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上诉信息，关于甲企业库存20盒A药的处理方式的说法。正确的是

A:在2015年版《兴奋剂目录》发布后不得继续销售 B:将20盒A药按规定销售至医疗机构 C:在有效期内可以继续销售和使用，严格按处方药管理 D:20盒A药应在药品监督管理部门监督下销毁

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能在购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。

根据《国家食品药品监督管理总局关于兴奋剂目录调整后有关药品管理的通告》及上述信息，关于B药及包装标签变化后管理的说法，错误的是()

A:老包装的B药必须在变更包装、标注“运动员慎用”后，才能继续流通使用 B:B药应按含兴奋剂药品管理 C:新老包装的B药均应按处方药严格管理 D:老包装的B药在有效期内可继续流通使用

甲药品零售企业的经营类别有：药品、医疗器械、保健食品，其《药品经营许可证》的经营范围有：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、2016年初，甲企业的采购人员发现原来本企业一直可以购进的A药不能在购进了，经查实，A药属于2015年新列入《兴奋剂目录》的肽类激素，同时发现库存还有A药20盒(都在有效期内)。另外，本企业仓库保管人员发现新购进的B药的包装标签与现库存该药品的包装标签不同，新购进的B包装新增了“运动员慎用”的字样。甲企业现有库存老包装的B药40盒(在有效期内)。

甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时。采取的管理措施，正确的是( )。

A:加强处方审核，如果患者为运动员时，应该拒绝调剂 B:对包装标签标示“运动员慎用”的药品一律不得上架陈列 C:对调剂的处方保存2年 D:对含兴奋剂的药品必须采用专柜双人双锁，专用账册