《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

跨省,自治区,直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是

A:县级药品监督管理部门 B:设区的市级药品监督管理部门 C:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门 D:国务院药品监督管理部门 E:国务院卫生行政部门

根据《药品广告审查办法》

药品广告的监督管理机关是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理部门 C:县级以上药品监督管理部门 D:县级以上工商行政管理部门 E:省级工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

药品广告审查机关是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理部门 C:县级以上药品监督管理部门 D:县级以上工商行政管理部门 E:省级工商行政管理部门

根据《药品广告审查办法》

异地发布药品广告的

A:无需经过药品广告审查机关审查 B:由发布地省级药品监督管理部门审查 C:由发布地省级药品监督管理部门备案 D:由发布地工商行政管理部门审查 E:由国家药品监督管理部门审查

根据《药品广告审查办法》

发布进口药品广告

A:无需审查 B:经国家工商管理总局审查 C:经国家食品药品监督管理部门审查 D:经省级工商行政管理部门审查 E:经省级食品药品监督管理部门审查

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

需要在阴凉处储存的药品是

A:色甘酸钠胶囊 B:氨基酸注射液 C:巴曲酶 D:甲溴阿托品 E:阿司匹林

2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲內酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》,将穿心莲內酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表：

在上述表格中，穿心莲內酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳浄滴丸等药品的类别为“甲类”，备注为“双跨”，其中的“双跨”是指（　　）。

A:根据剂型、剂量、适应症等不同，既可作为处方药又可作为甲类非处方药 B:根据剂型、剂量、适应症等不同，既可作为甲类非处方药又可作为乙类非处方药 C:根据剂型、剂量、适应症等不同，既可作为中药又可作为中西药复方制剂 D:根据剂型、剂量、适应症等不同，既可作为口服剂型又可作为注射剂

2015年5月，原国家食品药品监督管理总局发布《关于穿心莲內酯软胶囊等13种药品转换为非处方药的通知》,将穿心莲內酯软胶囊等13种药品(化学药品2种、中成药11种)转换为非处方药。具体的转换为非处方药的13种药品名单见下表：

在上述表格中，穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为“甲类”,备注为“双跨”，其中的“甲类”是指（　　）。

A:从原来的甲类非处方药转为现在的“双跨”品种 B:从原来的“双跨”品种转换为现在的甲类非处方药 C:从原来的处方药转换为现在的甲类非处方药 D:从原来的乙类非处方药转换为现在的甲类非处方药