根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

医疗机构首次购进药品加盖供货单位原印章的相关证明文件的复印件，保存期不得少于

A:5年 B:4年 C:3年 D:2年 E:1年

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》

医疗机构购进药品时索取留存的供货单位合法票据，保存期不得少于

A:5年 B:4年 C:3年 D:2年 E:1年

采购进口药品时，供货单位必须提供（）

A:药品批准证书 B:《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》的复印件 C:《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件 D:《进口药品注册证》复印件

根据《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业应把质量放在选择药品和供货单位条件的首位，购进的药品应该符合以下基本条件

A:合法企业所生产或经营的药品 B:具有法定的质量标准 C:应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件 D:包装和标识符合有关规定和储运要求 E:中药材应标明产地

国内药品生产、经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供证件是

A:《进口药品注册证申请表》 B:加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件 C:加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件 D:符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件 E:符合药品生产企业开办条件的证明文件

国内药品生产、经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供证件是

A:《进口药品注册证申请表》 B:加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件 C:加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件 D:符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件 E:符合药品生产企业开办条件的证明文件

国内药品生产、经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供证件是

A:《进口药品注册证申请表》 B:加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件 C:加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件 D:符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件 E:符合药品生产企业开办条件的证明文件