医疗器械、保健食品和化妆品的管理
-
1、
境内医疗器械的注册证格式为（）
-
2、
进口医疗器械的注册证格式为（）
-
3、
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）
-
4、
经营不需许可和备案的是（）
-
5、
经营实行备案管理的是（）
-
6、
经营实行许可管理的是（）
-
7、
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）
-
8、
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（）
-
9、
医疗器械经营许可证有效期为（）
-
10、
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器
-
11、
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在
-
12、
有关保健食品的说法，错误的是（）
-
13、
保健品的特征不包括（）
-
14、
具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是（）
-
15、
具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是（）
-
16、
风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是（）
-
17、
外科用手术器械是（）
-
18、
血管内窥镜是（）
-
19、
医用放大镜是（）
-
20、
超声肿瘤聚焦刀是（）
-
21、
（中医用）刮痧板是（）
-
22、
（中医用）针灸针是（）
-
23、
微波手术刀是（）
-
24、
医用磁共振成像设备是（）
-
25、
检查手套是（）
-
26、
透气胶带是（）
-
27、
正电子发射断层扫描装置（PECT）是（）
-
28、
睡眠监护系统软件是（）
-
29、
皮肤缝合钉是（）
-
30、
集液袋是（）
-
31、
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
-
32、
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
-
33、
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
-
34、
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
-
35、
进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
-
36、
进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
-
37、
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）
-
38、
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（）
-
39、
使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施（）
-
40、
使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施（）
-
41、
使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施（）
-
42、
国产保健食品批准文号格式有效期为（）
-
43、
进口保健食品批准文号格式有效期为（）
-
44、
批准文号是”国妆特进字J×××ד的是（）
-
45、
备案号是“卫妆备进字（年份）第0000号”的是（）
-
46、
批准文号是”卫妆特进字（年份）第0000号“的是（）
-
47、
批准文号是“卫妆特进字（年份）第0000号”的是（）
-
48、
国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（）
-
49、
进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（）
-
50、
实施注册管理的有（）
-
51、
医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）
-
52、
属于医疗器械严重伤害的有（）
-
53、
批准文号是“国妆特字G××××”的是（）
