2014年真题

• 1、

  根据《2011-2015年药品电子监管工作规划》，关于药品电子鉴定工作目标的说法，正确的是

• 2、

  根据《药品生产质量管理规范(2010版)》，在药品应当具备的条件中，不包括

• 3、

  根据《中华人民共和国行政处罚法》，对当事人不予行政处罚的情形是

• 4、

  医院药学工作的职业道德要求不包括()

• 5、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料辅料必须符合()

• 6、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，化学药品购销记录必须注明药品的( )

• 7、

  根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是( )

• 8、

  通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品，应当定性为()

• 9、

  根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是()

• 10、

  根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构剂管理的说法，错误的是()

• 11、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应()

• 12、

  根据《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，下列项目变更时不必办理《印鉴卡》变更手续的是()

• 13、

  根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的错法，错误的是()

• 14、

  根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当()

• 15、

  根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》国家基本药物工作委员会的职能不包括()

• 16、

  根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物遴选原则是()

• 17、

  下列药品经营使用行为，符合国家相关管理规定的是()

• 18、

  根据《非处方药专有标识管理规定（暂行）》，关于非处方药专有标识的说法，错误的是()

• 19、

  根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是()

• 20、

  根据《处方管理法》，保存期满的处方销毁须()

• 21、

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告发现药品不良反应的主体是()

• 22、

  甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某抗菌药物，发生严重的不良反应，如该药品需要实施召回，制定召回计划

• 23、

  根据《药品经营许可证管理办法》，由原发证机关注销《药品经营许可证》的情形不包括()

• 24、

  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是()

• 25、

  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理，

• 26、

  根据《药品流通监督管理办法》下列药品生产经营企业的行为，符合规定的()

• 27、

  根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包

• 28、

  根据《医疗机构药师管理规定》，药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括()

• 29、

  下列药品中，没有纳入《抗菌药物临床应用管理办法》适用范围的是()

• 30、

  根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应()

• 31、

  根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》，下列品种中，可以作为医疗机构制剂申报的是()

• 32、

  《根据医疗机构制剂配制监督管理办法(试行》，制剂配发记录的内容可不包括()

• 33、

  根据《医疗机构制剂配制监督管理规范办法（试行》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括()

• 34、

  根据，关于药品说明书规定的说法，错误的是()

• 35、

  根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，关于外配处方管理的说法，错误的是()

• 36、

  根据《中华人民共和国广告法》，可做广告的药品是()

• 37、

  根据《药品广告审查发布标准》，如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是()

• 38、

  根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，关于消费者权利的说法，错误的是()

• 39、

  根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗分为两类，下列属于第二类疫苗的是()

• 40、

  根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是()

• 41、

  国家发展和改革宏观调控部门负责()

• 42、

  国家卫生行政部门负责()

• 43、

  国家药品监督管理部门负责()

• 44、

  对中药材生产全过程进行规范化管理应遵循()

• 45、

  在药品的购进储运 销售等环节实施质量管理，控制 保证已形成的药品质量应遵循()

• 46、

  在药品生产过程实施质量管理，保证生产出符合预定用途和注册要求的药品应遵循()

• 47、

  为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循()

• 48、

  根据《中华人民共和国行政许可法》行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现了行政许可的()

• 49、

  根据《中华人民共和国行政许可法》未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的(

• 50、

  某公民对药品监督管理部门拒绝颁发药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提出()

• 51、

  某药店对药品监督管理部门做出的责令停业决定不服，可以向上级行政机关提出()

• 52、

  天然药物中提取有效物质生产的中药品种，中的保护期和最长的延长保护期分别为()

• 53、

  对特定疾病有特殊疗效的中药品种，申请中药和最长的延长保护期分别为()

• 54、

  对待定疾病有显著疗效的中药品种，申请中药保护品种的保护护期和最长的延长保护期分别为()

• 55、

  负责组织制定和修订国家药品标准的机构是()

• 56、

  负责中药资源普查的机构是()

• 57、

  负责标定国家药品标准的机构是()

• 58、

  经国务院药品监督管理部门指定药品检验机构逐批检验合格后，方可进口的是()

• 59、

  可以从城乡集贸市场购进的是()

• 60、

  国务院有权限制或者禁止出口的是()

• 61、

  根据《中华人民共和国管理法》及相关规定,药品的每个最小销售单元的包装应()

• 62、

  根据《中华人民共和国管理法》及相关规定,直接接触药品的包装材料和容器应()

• 63、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申

• 64、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，提出

• 65、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期

• 66、

  根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业

• 67、

  进口中国台湾生产的降压药应取得()

• 68、

  进口比利时生产的降压药应取得()

• 69、

  根据《中华人民共和国刑法》,生产销售假药，致人死亡的，应()

• 70、

  根据《中华人民共和国刑法》,生产销售劣药，后果特别严重的，应()

• 71、

  根据《最高人民法院最高人民检察院关于办理生产 销售假药 劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应

• 72、

  根据《最高人民法院最高人民检察院关于办理生产 销售假药 劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》,应

• 73、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，.区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂

• 74、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门

• 75、

  根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域

• 76、

  跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务企业的审批部门是

• 77、

  按第二类精神药品管理的是()

• 78、

  按第一类精神药品管理的是()

• 79、

  按麻醉药品管理的是()

• 80、

  根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，纳入国家基本药物目录应当经过单独论证的药品是()

• 81、

  根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，应当从国家基本药物目录中调出的药品是()

• 82、

  门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过( )

• 83、

  根据，为门诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过()

• 84、

  根据，为门诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为()

• 85、

  根据，哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过()

• 86、

  根据,使用药品后，发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于()

• 87、

  根据,使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应()

• 88、

  根据,使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于()

• 89、

  根据,乙药品批准文号为国药准字Z20090010，其中Z表示()

• 90、

  根据,甲药品批准文号为国药准字H20090022，其中H表示()

• 91、

  根据《药品召回管理办法》,作出主动召回决定的是()

• 92、

  根据《药品召回管理办法》,作出责令召回决定的是()

• 93、

  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》经营中药饮片的零售药店，为防止错斗串斗，中药饮片装斗

• 94、

  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》经营中药饮片的零售药店，不同批号的中药饮片装斗前应当

• 95、

  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》经营中药饮片的零售药店，为防止饮片生虫发霉变质，放置

• 96、

  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，生产企业有特殊质量控制要求的药品()

• 97、

  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，实行批签发管理的生物制品()

• 98、

  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，外包装及封签完整的原料药()

• 99、

  根据2013年6月施行的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是，同

• 100、

  医疗机构采取控温防潮 避光 通风等措施，保证药品质量，执行的制度是()