2015年真题
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1、
关于执业药师资格考试和注册管理的说法，正确的是
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2、
下面内容不属于执业药师职责范畴的是
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3、
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是
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4、
关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法
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5、
国家基本药物使用管理中提出的基本药物优先选择和合理使用制度是指
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6、
下列关于中药保护品种保护措施的说法，错误的是
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7、
我国药品不良反应报告制度的法定报告主题不包括
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8、
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监督管理部门批准的进口保健食品批准文号格式的是
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9、
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门
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10、
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
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11、
根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法正确的是
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12、
对违反药品法律法规单尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚
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13、
根据《中华人民共和国不正当竞争法》下列情形不属于“不正当竞争行为”的是
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14、
药品零售连锁企业经批准可以销售
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15、
根据最高人民法院，最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，生成，
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16、
国家食品药品监督管理局行政事项受理服务和投诉中心设置的食品药品投诉举报电话是
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17、
估计国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是
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18、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责
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19、
关于地芬诺酯单方剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是
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20、
《药品生产质量管理法规》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是
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21、
不合理处方可以分为不规范处方
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22、
中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是
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23、
下列关于中药饮片管理说法，错误的是
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24、
下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是
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25、
现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括
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26、
根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是
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27、
违法生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他负责人员在一定年限内不得从事药品生产，经营活动。
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28、
根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类，第二类，第三类的依据是
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29、
按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是
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30、
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是
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31、
《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括
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32、
根据药品广告审查发布标准相关规定，下列关于药品广告内容要求的说法错误的是
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33、
下列关于药品标准的说法，错误的是
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34、
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售可以经营的是
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35、
下列品种不属于医疗用毒性药品的是
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36、
下列关于基本医疗保险品目录的说法，错误的是
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37、
根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括
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38、
依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用化妆品，下列属于非特殊用途的化妆
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39、
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是
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40、
制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》的部门是（）。
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41、
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
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42、
负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是
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43、
消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，不包括
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44、
消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径中，其结果具有强制执行力的最后解决手段是
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45、
质量管理工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
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46、
验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是
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47、
采购工作人员应该具备的最低学历或资质要求是
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48、
中药一级保护品种的最低保护年限是
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49、
中药二级保护品种的最低保护年限是
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50、
由国家药品监督管理部门审批的
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51、
由省级药品监督管理部门审批的
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52、
由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是
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53、
按照《抗菌药物临床应用管理办法》，价格昂贵的抗菌药物属于
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54、
按照《抗菌药物临床应用管理办法》，经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于（
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55、
非处方药遴选的主要原则是
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56、
国家基本药物遴选的主要原则是
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57、
医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是
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58、
药品经营企业依法变更许可事项，应重新办理《药品经营许可证》的情形是
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59、
属于《药品经营许可证》许可事项的变更，应按规定重新办理《药品经营许可证》的是
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60、
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，已证实或揭示试验药物的作用，临床实验分为四期初步的临
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61、
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，已证实或揭示试验药物的作用，临床实验分为四期新药上市
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62、
药物临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，已证实或揭示试验药物的作用，临床实验分为四期药物治疗
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63、
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于
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64、
国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家药品标准的药品注册申请属于
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65、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所有不良反应的是
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66、
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是
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67、
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理准备出库销售应挂
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68、
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理由其他企业退回的药品应挂
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69、
在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理已经超过药品有效期的应挂
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70、
产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是
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71、
产品上市需要取得注册证，经营需要办理许可手续的是
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72、
产品上市需要取得注册证，经营不需要备案和许可手续的是
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73、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为
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74、
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为
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75、
根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是
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76、
根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是
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77、
某药品的生产批号为140031，生产日期为2014年9月1日，有效期为2年，其有效期可以标注为
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78、
某药品的生产批号为140051，生产日期为2014年9月20日，有效期为2年，其有效期可以标注为
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79、
分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生物种药材是
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80、
根据《野生药材资源保护管理条例》，禁止采猎的野生物种药材是
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81、
野生药材物种属于自然淘汰的，其药用部分由各级药材公司负责经营管理，不得出口的是
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82、
在店内可以陈列，但不得采用开架自选的是
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83、
在店内不得陈列，并必须存放在专柜中的是
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84、
吊销许可证属于
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85、
责令停产停业属于
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86、
因药品缺陷向患者赔偿属于
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87、
医疗机构门诊开具第二类精神药品片剂，每张处方用量要求为
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88、
医疗机构为住院患者开具第一类精神药品处方，每张处方用量要求为
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89、
医疗机构门诊开具麻醉药品（非缓控释制剂），每张处方用量要求为
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90、
下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是
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91、
下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是
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92、
下列药品中，甲和乙药品经营企业都不能经营的药品是
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93、
根据乙药品经营企业的经营范围，其可以开展经营的药品是
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94、
在不正当竞争行为中，B制药公司假冒注册上白哦的行为应定性为
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95、
关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是
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96、
如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得，药品广告审查机关应当撤销药品广告
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97、
上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是
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98、
上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是
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99、
根据最高人民法院，最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，针对第四种
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100、
根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果所在的药品生产企业生产金额达到100 余万
