根据《中华人民共和国药品管理法》

由国务院财政部门会同国家药品监督管理部门制定的是

A:药物临床试验机构资格认定办法 B:中药品种保护制度 C:地区性民间习用药材管理办法 D:首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E:首次在中国销售的药品的检验费项目

根据《中华人民共和国药品管理法》

国家药品监督管理部门核发的是

A:零售企业《药品经营许可证》 B:《药品生产许可证》 C:《医疗机构制剂许可证》 D:《进口药品通关单》 E:《进口药品注册证》

根据《中华人民共和国药品管理法》

由国家药品监督管理部门,国务院卫生行政部门共同制定的是

A:药物临床试验机构资格认定办法 B:中药品种保护制度 C:地区性民间习用药材管理办法 D:首次在中国销售的药品的检验费收缴办法 E:首次在中国销售的药品的检验费项目

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

每季度对收到的药品不良反应报告进行综合分析，及时报省级药品监督管理部门,卫生行政部门和国家药品不良反应监测中心的是

A:省级药品不良反应监测机构 B:省级药品监督管理部门 C:国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局 E:省级卫生部门

某药品零售企业（单体门店） 具有与经营药品相适应的营业场所、 设施设备和卫生环境， 建有企业门户网站。 为拓展业务， 向所在地省级药品监督管理部门申请办理向个人消费者提供互联网药品交易机构资格证书。 该药品监督管理部门收到材料， 进行形式审查后， 告知其不予受理。

从上述信息分析，药品监督管理部门不予受理的主要原因是

A:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是零售连锁企业，企业不是药品零售连锁企业 B:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是医疗机构，但该企业不是医疗机构 C:向个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品批发企业，但该企业不是药品批发企业 D:想个人消费者提供互联网药品交易服务的申请者首先必须是药品生产企业，但该企业不是药品生产企业