《药品注册管理办法》规定

进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:药品再注册申请

根据《药品注册管理办法》

境内分包装从印度进口的化学药品，其注册证证号的格式应为

A:ZC+4位年号+4位顺序号 B:SC+4位年号+4位顺序号 C:S+4位年号+4位顺序号 D:BH+4位年号+4位顺序号 E:国药准字J+4位年号+4住顺序号

《药品注册管理办法》规定

进口药品申请经批准后，增加原批准事项或者内容的注册申请

A:新药申请 B:仿制药申请 C:进口药品申请 D:补充申请 E:药品再注册申请

根据《药品注册管理办法》

申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )

A:仿制药申请 B:再注册申请 C:进口药品申请 D:补充申请

根据《药品注册管理办法》

申请人拟在进口药品批准证明文件有效期期满后继续进口该药品的注册申请属于( )

A:仿制药申请 B:再注册申请 C:进口药品申请 D:补充申请