《药品召回管理办法》规定

对可能引起严重健康危害的药品召回为

A:五级召回 B:四级召回 C:三级召回 D:二级召回 E:一级召回

根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

三级召回在

A:1日内 B:2日内 C:3日内 D:7日内 E:10日内

根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求

三级召回应

A:每日报告 B:每2日报告 C:每3日报告 D:每7日报告 E:每10日报告

根据《药品召回管理办理》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求

三级召回应

A:每日报告 B:每2日报告 C:每3日报告 D:每7日报告 E:每10日报告

根据《药品召回管理办法》

药品生产企业在实施召回过程中，应每3日向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的是

A:一级召回 B:二级召回 C:三级召回 D:四级召回 E:五级召回

三级召回指

A:使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的 B:使用该药品可能引起永久的或者可逆的健康危害的 C:使用该药品可能引起严重健康危害的 D:使用该药品可能引起死亡的 E:使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的

三级召回在

A:1日内 B:2日内 C:3日内 D:7日内 E:10日内(分隔符)根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价告和召回计划提交所在地药品监督管理部门的时限是

外资企业生产的特定数次原料存在风险，但基于数据，以及全球临床安全数据库不良事件预告的回顾分析，该外资企业认为由所涉及批次的原料药制成的制从医学、 安全角度时患者产生的风险。国家食品药品监督管理总局约谈外资企业，核实有关情况务必国外同步进行召回，同时认真旅行企业主体责任，确保产品质量此外，国 家食品药品监督管理总局收到该外资企业报名，该外资企业决定主动向全球各个时长对特定批次进行三级找回。

关于上述信息中的三级召回适用于

A:使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品 B:已确认为假药或劣药的药品 C:使用该药品可能引起严重健康危害的药品 D:使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品