根据《药品广告审查办法》

药品广告审查机关是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理部门 C:县级以上药品监督管理部门 D:县级以上工商行政管理部门 E:省级工商行政管理部门

生产青霉素类等高致敏性药品必须

A:使用独立的厂房与设施 B:分装室应保持相对负压 C:排至室外的废气应经净化处理并符合要求 D:排风口应远离其他空气净化系统的进风口 E:必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品区域严格分开

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药、经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

A:麻醉药品 B:医疗用毒性用品 C:第一类精神药品 D:疫苗

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》 ， 经营方式为药品批发， 批准的经营范围为： 麻醉药品、 精神药品、 医疗用毒性药品、 化学原料药及其制剂、 抗生素原料药及其制剂、 生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》 ， 经营方式为药品零售（连锁） ， 经营类别包括处方药、 非处方药。 经营范围为中药材、 中药饮片、 中成药、 化学药制剂、 抗生素制剂、 生化药品、生物制品。

下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

A:麻醉药品 B:医疗用毒性药品 C:第一类精神药品 D:疫苗

青霉素类等高致敏性药品

A:其生产、包装和储存应使用专用的、安全的设备 B:必须使用独立的厂房与设施，分装室应保持相对负压 C:其生产区应保持相对负压，并有独立的空气净化系统 D:其加工或罐装不得同时在同一生产厂房内进行，其储存要严格分开 E:必须使用专用设备和独立的空气净化系统，并与其他药品生产区域严格分开