患者凭医疗机构开具的处方到甲药品零售企业调剂处方药H，同时购买处方药I、甲类非处 方药J 和乙类非处方药K，甲药品零售企业为患者提供药品H、I、J、K 的同时，又赠送患者 近效期的非处方药L。该患者购买药品之后，欲寻求执业药师知道用药，被告知执业药师不 在岗。

甲药品零售企业违反药品购销管理规定的行为，不包括( )

A:执业药师不在岗时，调剂药品H B:执业药师不在岗时，销售药品I、J C:执业药师不在岗时，未挂牌告知 D:执业药师不在岗时，销售药品K

2017 年5 月5 日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索 取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A 的说明书标注“有效期30 个月”，在标签上 标注“生产日期为2017 年1 月5 日，有效期至2019 年6 月”。

甲药品零售企业对采购药品A 的相关凭证和记录的管理，正确的是( )

A:保存期限应超过药品有效期1 年；在2020 年7 月以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 B:保存期限不得少于2 年，且应超过药品有效期1 年；在2020 年7 月以后可以将供货单位的相关微盘和记录销毁 C:保存期限不得少于5 年，在2023 年5 月5 日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁 D:.保存期限不得少于3 年；在2020 年5 月5 日以后可以将供货单位的相关凭证和记录销毁

2017 年5 月5 日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索 取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A 的说明书标注“有效期30 个月”，在标签上 标注“生产日期为2017 年1 月5 日，有效期至2019 年6 月”。

甲药品零售企业首次购进药品A 时，属于应当查验并索取的材料是( )

A:乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B:乙企业销售人员签名的身份证复印件 C:加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件 D:乙企业的药品养护记录

2017 年5 月5 日，甲药品零售企业从乙药品批发企业（首营企业）首次购进中成药A，索 取合法票据和相关凭证，建立采购记录。药品A 的说明书标注“有效期30 个月”，在标签上 标注“生产日期为2017 年1 月5 日，有效期至2019 年6 月”。

甲药品零售企业首次购进药品A 时，属于应当查验并索取的材料是( )

A:乙企业《药品经营质量管理规范》认证证书原件 B:乙企业销售人员签名的身份证复印件 C:加盖乙企业公章原印章的《药品经营许可证》复印件 D:乙企业的药品养护记录