执业药师继续教育

• 1001、

  学习药师礼仪，重要的意义在与（）。

• 1002、

  对开办经营（）的药品零售企业，要求应当配备执业药师。

• 1003、

  药师塑造良好的个人仪态形象应做到（）。

• 1004、

  举止礼仪包括（）。

• 1005、

  执业药师应对患者选购非处方药提供（）。

• 1006、

  消除病人顾虑的最重要的因素是（）。

• 1007、

  下列哪一项不是礼仪的功能（）。

• 1008、

  执业药师应当尊重患者或消费者的知情权、隐私权，对待患者一视同仁，体现了（）原则。

• 1009、

  纳米技术的优点有（）。

• 1010、

  薄膜包衣的方法有（）。

• 1011、

  下列哪些载体材料为水溶性载体材料（）。

• 1012、

  根据包衣材料的不同来分类的是（）。

• 1013、

  属于疏水性环糊精衍生物的是（）。

• 1014、

  哪种载体制备的固体分散体，可以延缓药物的释放（）。

• 1015、

  我国从哪年开始引入“基本药物”的概念（）。

• 1016、

  基本药物制度是一项全新的制度，先从哪些医疗机构开始实施基本药物零差率销售（）。

• 1017、

  国家基本药物目录实行动态调整管理，不断优化基本药物品种、类别与结构比例，原则上几年调整一次（）。

• 1018、

  哪些药品可以纳入国家基本药物目录遴选范围（）。

• 1019、

  国家基本药物目录包括（）。

• 1020、

  政府办基层医疗卫生机构按零差率销售基本药物的目的（）。

• 1021、

  国家基本药物零售指导价格指导程序中包括（）。

• 1022、

  保证基本药物的生产供应要（）。

• 1023、

  制定发布基本药物集中采购标书，包括（）。

• 1024、

  医院药品供应环节的风险因素包括（）。

• 1025、

  王先生今年77岁，高血压病史14年，多次测血压170-190/100-110mmHg，长期自服珍菊降

• 1026、

  除下列哪种情况外，应对药品进行召回（）。

• 1027、

  下列属于止泻药的是（）。

• 1028、

  有关鼻饲管补液的说法不正确的是（）。

• 1029、

  就基本治则而言，主要包括下列哪些内容（）。

• 1030、

  刺激性较大的药物可制成的丸剂有（）。

• 1031、

  关于小儿急性喉炎的治疗正确的是（）。

• 1032、

  不同企业生产的同一品种可有不同的（）。

• 1033、

  患者，男，高血压3级，最高血压达180/100mmHg，2型糖尿病，现服用ACEI类药物降压治疗，关

• 1034、

  胃肠型感冒可加服（）。

• 1035、

  某细菌感染患者反复使用一种抗生素，疗效逐渐减弱，称之为（）。

• 1036、

  《抗菌药物临床应用管理办法》规定，门诊患者抗菌药物处方比例不超过（）。

• 1037、

  肥厚性鼻炎的鼻黏膜是以下哪种改变（）。

• 1038、

  与维生素C一起合用，作用会增强的药物是（）。

• 1039、

  下列哪项不属于药品的固有风险（）。

• 1040、

  脑脊液（）。

• 1041、

  进行药品临床安全性综合评估时，下列哪项可以不予考虑（）。

• 1042、

  有关腹泻的治疗，正确的是（）。

• 1043、

  某药品生产日期为2006年10月10日，有效期三年，则可用到（）。

• 1044、

  治疗药物选择的原则是（）。

• 1045、

  下列哪项不是慢性咽炎的临床表现（）。

• 1046、

  麻醉药品、一类精神药品管理应采用（）。

• 1047、

  慢性单纯性鼻炎鼻塞有哪些特点（）。

• 1048、

  五脏中，具有“以升为健”特点的脏是（）。

• 1049、

  适合每个半衰期给药1次的药物是（）。

• 1050、

  两种以上药物合用时，药效减弱，称之为（）。

• 1051、

  有关肌的叙述错误的是（）。

• 1052、

  肾的正确叙述是（）。

• 1053、

  关于门静脉，下面说法正确的是（）。

• 1054、

  正常心脏的起搏点是（）。

• 1055、

  某患者，女性，40岁，咽痛发热伴头痛二天，体温38℃，查见口咽粘膜急性充血，腭弓、咽后壁淋巴滤泡红肿

• 1056、

  传统医学是指（）。

• 1057、

  《抗菌药物临床应用管理办法》规定，清退或者更换的抗菌药物品种或者品规，原则上不得重新进入本机构抗菌药

• 1058、

  下列分散系统的注射剂，不能用于静脉注射的为（）。

• 1059、

  下列外用剂型中，涂抹后能形成薄膜的为（）。

• 1060、

  致病具有“病位固定，病证繁多”特点的病邪是（）。

• 1061、

  《抗菌药物临床应用管理办法》规定几级以上医院应当设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师（）。

• 1062、

  《抗菌药物临床应用管理办法》规定，医疗机构应当对出现抗菌药物超常处方（）以上且无正当理由的医师提出警

• 1063、

  《抗菌药物临床应用管理办法》规定，二级医院购进抗菌药物品种不得超过（）。

• 1064、

  不属于肝门结构的是（）。

• 1065、

  关节的基本结构不包括（）。

• 1066、

  腓骨颈骨折，易损伤的神经是（）。

• 1067、

  药物基因组学是研究（）。

• 1068、

  循证医学的证据分级中，强度为B级是指（）。

• 1069、

  反复使用某种精神药物，产生欣快感，一旦停药，出现戒断症状，称之为（）。

• 1070、

  下列属于母子关系的是（）。

• 1071、

  金元四大家中倡言“火热论”的是（）。

• 1072、

  决定疾病发生的重要条件是（）。

• 1073、

  “四查十对”下列叙述不正确的是（）。

• 1074、

  患者用药依从性差具体表现不包括（）。

• 1075、

  下列不属于解痉药的是（）。

• 1076、

  药学服务的最基本要素是（）。

• 1077、

  下列不属于降低胃酸的抗酸药物是（）。

• 1078、

  静脉补液治疗脱水，下列说法不正确的是（）。

• 1079、

  一般不选用的腹泻治疗方法是（）。

• 1080、

  某患儿，声嘶、喉喘鸣、“空、空”样咳嗽声伴吸气性呼吸困难，其最合适的诊断是（）。

• 1081、

  下列关于慢性咽炎叙述正确的是（）。

• 1082、

  治疗慢性喉炎的首要治疗措施是（）。

• 1083、

  （）中提出“不治已病，治未病”的观点。

• 1084、

  暑湿感冒的主方是（）。

• 1085、

  在一个时期引起广泛流行，证候多相类似的感冒称为（）。

• 1086、

  治感冒的汤药服法是（）。

• 1087、

  下列他汀类药物中，同等剂量下降低LDL-C作用最强的是（）。

• 1088、

  中成药血脂康中主要的成分是（）。

• 1089、

  下列他汀中，属于亲水性他汀的是（）。

• 1090、

  下列剂型中，以乙醇为溶剂的为（）。

• 1091、

  从剂型的角度看，用药最不安全的剂型为（）。

• 1092、

  “阳病治阴”的方法适用于（）。

• 1093、

  研究疾病发生的原因和条件，阐明疾病本质的学科是（）

• 1094、

  药品人为风险不包括（）。

• 1095、

  人体最大、最复杂的关节是（）。

• 1096、

  心室收缩时（）。

• 1097、

  中医学称肺为（）。

• 1098、

  风险管理指如何在一个肯定有风险的环境里把风险减至最低的管理过程，包括（）。

• 1099、

  脊神经前根属运动性，后根属感觉性。

• 1100、

  急性喉炎是一种常见的急性呼吸道感染性疾病

• 1101、

  “水火既济”是指心肾关系

• 1102、

  遗传型是代谢率差异最重要的决定因素

• 1103、

  药物利用研究和评价不属于药学服务的范畴。

• 1104、

  处方具有的意义是（）。

• 1105、

  循证医学的核心思想是医疗决策应尽量以客观的研究结果为依据。

• 1106、

  股动脉由髂外动脉发出。

• 1107、

  食管的第一狭窄相当于第5颈椎体下缘水平，为食管癌好发部位。

• 1108、

  属于外周脱羧酶抑制剂的药物是（）。

• 1109、

  激活糜蛋白酶原的物质是（）。

• 1110、

  大脑皮层的主要运动区在（）。

• 1111、

  构成血浆胶体渗透压的主要物质是（）。

• 1112、

  生物治疗是应用（）或调节生物反应的小分子化合物来治疗肿瘤。

• 1113、

  生物治疗作用机制包括（），如肿瘤的生长、分化、凋亡、侵袭、转移和血管形成。

• 1114、

  肿瘤（）是生物治疗的基本特点。

• 1115、

  NK细胞无需抗原预先致敏即可直接杀伤（），包括肿瘤细胞、病毒或细菌感染的细胞。

• 1116、

  生物治疗成为继手术、放疗、化疗之后的第（）肿瘤治疗策略。

• 1117、

  我们的机体可以利用许多机制来防御外来微生物的侵袭，保护机体健康，这种防御能力被称为（）。

• 1118、

  （）细胞产生的免疫应答是细胞免疫。

• 1119、

  体液免疫为（）细胞介导的免疫。

• 1120、

  免疫系统在功能上与（）和内分泌系统有许多相似之处。

• 1121、

  人体的自我稳定能力异常，会使免疫系统对（）的细胞作出反应，引发自身免疫疾病，诸如风湿性关节炎、风湿性

• 1122、

  淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK）是指由（）激活的淋巴细胞。

• 1123、

  在感染早期，天然免疫细胞通过识别细菌、病毒等微生物表面的特征性分子模式抑制其在体内繁殖、扩散或将之清

• 1124、

  NK细胞是与T、B细胞并列的第三类群（）细胞。

• 1125、

  树突状细胞，由于这类细胞具有长的（），呈树突状，故称之为树突状细胞。

• 1126、

  DC能高效地摄取、加工处理和递呈（）。

• 1127、

  过继性免疫效应细胞治疗是指给肿瘤患者输注具有抗肿瘤活性的（），使其在肿瘤患者体内发挥抗肿瘤作用。

• 1128、

  细胞免疫的效应形式主要有两种：与靶细胞特异性结合，破坏靶细胞膜，直接杀伤靶细胞；另一种是释放（），最

• 1129、

  巨噬细胞（M）在机体抗肿瘤免疫中的作用不仅仅是作为（）细胞，而且还是吞噬、溶解和杀伤肿瘤细胞的效应

• 1130、

  T细胞是相当复杂的不均一体、按其功能可分为三个亚群：（）T细胞、（）T细胞和（）T细胞。

• 1131、

  激活的CD8+T细胞又称（）T淋巴细胞（CTL），能够直接发挥细胞毒作用（）肿瘤细胞。

• 1132、

  NK可以使靶细胞（），还可分泌大量的（）而发挥（）作用。

• 1133、

  免疫系统是由（）、淋巴组织、（）、免疫分子组成的。

• 1134、

  获得性免疫的特点是后天获得、具有（）、具有免疫（）。

• 1135、

  生物治疗不仅能治疗临床可见的（），而且能（）肿瘤患者的生存期，改善预后。

• 1136、

  单核细胞和巨噬细胞都能消灭侵入机体的细菌、吞噬（）、消除体内（）、（）的细胞和变性的细胞间质、杀伤肿

• 1137、

  特异性免疫细胞指（）细胞和（）细胞。

• 1138、

  生物治疗是应用生物大分子，包括（）或调节生物反应的小分子化合物来治疗肿瘤。

• 1139、

  由于可引起血糖紊乱和心脏毒性，已经退出美国市场的喹诺酮类药物是（）。

• 1140、

  青霉素类药物最常见的不良反应是（）

• 1141、

  长期服用糖皮质激素的不良反应为（）

• 1142、

  对多数革兰氏阴性杆菌包括铜绿假单胞菌具有抗菌活性的青霉素类药物是（）

• 1143、

  噻嗪类利尿剂常见的副作用是（）

• 1144、

  呋塞米的主要作用部位是（）

• 1145、

  系膜毛细血管肾小球肾炎又称为（）

• 1146、

  ACEI类药物常见的副作用（）

• 1147、

  药品经营企业控制实物药品质量的第一关活动是（）

• 1148、

  根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项

• 1149、

  哌替啶镇痛作用相当于吗啡的（）

• 1150、

  使用芬太尼透皮贴剂出现严重不良反应的患者应在停止使用多瑞吉后继续观察（）

• 1151、

  糖皮质激素的最佳服用时间是（）

• 1152、

  支原体肺炎首选下列药物（）

• 1153、

  急性肾小球肾炎急性期时，饮食中每日食盐摄入要控制在（）

• 1154、

  急性肾小球肾炎，下列说法错误的是（）

• 1155、

  药品经营质量管理规范》的5个附录作为《药品经营质量管理规范》的配套文件于以下哪一时间发布（）

• 1156、

  确保所采购的药品以实际到达，检查到达药品的数量和质量，确保与交接手续有关的文件都已经登记并交给有关人

• 1157、

  根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》结果判定，严重缺陷项目比例数为0，主要缺陷项目比例数≥10%

• 1158、

  阿片类镇痛药的使用取决于（）

• 1159、

  以下关于联合用药的说法中错误的是（）

• 1160、

  在《癌症三阶梯止痛方案》中推荐何种药物作为缓解重度疼痛的代表药物（）

• 1161、

  消费者协会和其他消费者组织是依法成立的对商品和（）进行社会监督的保护消费者合法权益的社会组织

• 1162、

  原消费者权益保护法是（）年制定的

• 1163、

  举证倒置并非免除消费者的（）举证责任

• 1164、

  网络交易平台提供者明知或者应知销售者或者服务者利用其平台侵害消费者合法权益，未采取必要措施的，依法与

• 1165、

  药品经营企业各项记录及凭证应当至少保存（）年

• 1166、

  企业发现已售出药品有严重质量问题，应当立即通知购货单位停售、追回并做好记录，同时向（）报告

• 1167、

  下列（）药品需要建立药品养护档案

• 1168、

  根据《国家药品安全“十二五”规划》规定，完成国家药品电子监控平台建设是（）

• 1169、

  我国开始实施药品电子监管工作是（）

• 1170、

  对所有赋码药品无论其中标与否，药品经营企业均需按照电子监管工作的相关规定，进行电子监管码的（）

• 1171、

  天然免疫系统由肥大细胞、单核/巨噬细胞、中性/嗜碱性粒细胞、（）自然杀伤细胞和补体组成

• 1172、

  对色甘酸钠的描述中，下述哪一项是错误的（）

• 1173、

  下列药物引起心脏兴奋不良反应最弱的是（）

• 1174、

  倍氯米松治疗支气管哮喘的特点是（）

• 1175、

  预防过敏性哮喘宜选用（）

• 1176、

  美国目前实施的MTM模式是一项全新的药物治疗管理模式，其核心理念是建立以（）为中心的服务模式

• 1177、

  把执业药师定位在向慢性疾病患者提供用药咨询和辅导监护上的目的是（）

• 1178、

  中药饮片调剂人员应当具有（）

• 1179、

  企业的药品采购记录及相关凭证应当至少保存（）

• 1180、

  药品到货后，库管员收货完成后，应将签字确认后的随货同行单移交（）

• 1181、

  药店在日常经营活动中，要将药品经营许可证、营业执照、执业药师注册证、从业人员等信息（）

• 1182、

  运输中的重要商品应符合国家标准局制定的（）

• 1183、

  中药经营企业一般应设置由经理直接领导的（）

• 1184、

  《药品生产质量管理规范》的英文缩写是（）

• 1185、

  急性水样便腹泻常见病除了哪项（）

• 1186、

  下列哪些合用不会影响药效（）

• 1187、

  近期药品登记表由（）负责建立管理

• 1188、

  国家食品药品监督管理局明确规定，未达到新修订药品GSP要求的，不得继续从事药品经营活动，GSP认证的

• 1189、

  目前我国中药材的质量标准分为（）

• 1190、

  负责疫苗质量管理和验收工作，专业技术人员应具有（）以上从事疫苗管理或者技术工作经历

• 1191、

  消费者组织不得从事（）和营利性服务，不得以收取费用或者其他牟取利益的方式向消费者推荐商品和务。

• 1192、

  经营疫苗的企业应当配备（）以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工作

• 1193、

  商品或者服务不符合质量要求的，消费者可以依照国家规定和当事人约定退货、更换、修理；对消费者来说，退货

• 1194、

  地方标准只能在本地区使用，市场上经销的药材必须经省、市、县（）鉴定方有效。

• 1195、

  目前患者用药的最大问题和风险主要是（）

• 1196、

  药品零售企业质量管理部门的职责包括（）

• 1197、

  经营者提供的机动车、（）洗衣机等耐用商品或者装饰装修等服务，消费者自接受商品或者服务之日起六个月内发

• 1198、

  氟喹诺酮类的特征是（）

• 1199、

  经营者发现其提供的商品或者服务存在缺陷，有危及人身、财产安全危险的，应当立即向有关行政部门报告和告知

• 1200、

  附录《温湿度自动监测》对药品储运温湿度自动监测系统的哪些方面进行了规定（）

• 1201、

  下列哪项是正确的（）

• 1202、

  氨溴索作用特点（）

• 1203、

  需要专人负责管理，建立专用账册，入库双人验收，出库双人复核的药品为（）

• 1204、

  中药材商品质量管理标准有（）

• 1205、

  针对具有以下哪些特征的专项内容，国家发布了具体、统一、准确、规范的GSP附录以保证新修订药品GSP新

• 1206、

  肾脏的组成结构包括（）

• 1207、

  药品经营企业计算机管理技术应为实现以下哪两个质量安全监管的基本要求提供强有力的技术支撑（）

• 1208、

  以下有关“药学服务能提高药物治疗安全性”的叙述中，正确的是（）

• 1209、

  药品集中招标采购政策起源于（）年

• 1210、

  下列小儿给药剂量的计算方法中，哪种最好（）

• 1211、

  中药制备工艺优化的核心是什么（）

• 1212、

  《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）

• 1213、

  吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是（）

• 1214、

  对病人和公众的责任作为药师，应当将病人和公众的（）放在首位，为病人提供最佳的药品和药学服务，同时尊重

• 1215、

  图谱比对方法主要用于对什么的研究（）

• 1216、

  新版GMP申报资料中，工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表（品名、规格、车间、验证时间）；

• 1217、

  什么是中药质量（）

• 1218、

  下列哪种药物新生儿、早产儿不宜用（）

• 1219、

  高效液相色谱法有“四高一广”的特点有哪些（）

• 1220、

  经生物转化后的药物（）

• 1221、

  中药学是由临床功效直接总结归纳出来的，能直接地指导药物（）

• 1222、

  中西药复方制剂有哪些优点（）

• 1223、

  从事药学服务的药师应对“投诉的类型”一般包括（）

• 1224、

  新生儿出生后的第一年，生长发育特别快，一般情况下体重可以增加（）

• 1225、

  112.药师应树立“（）”的理念，指导患者合理用药，保护病人不受或减少、或减轻与用药有关的损害，以提

• 1226、

  小儿对药物的（）和排泄等与成人存在较大差别，因此对药物的反应不仅存在量的差异，也可能有质的区别，对药

• 1227、

  以下所列项目中，不是药历的格式和内容是（）

• 1228、

  合理用药的基本要素（）

• 1229、

  药物的生物转化和排泄速度决定其（）

• 1230、

  新版GMP认证申报资料中，上次药品GMP认证以来的主要变更情况，应简述上次认证检查后关键人员、设备设

• 1231、

  培养具备药学学科基本理论、基本知识和实验技能，能在药品（）和研究与开发领域从事鉴定、药物设计等药学服

• 1232、

  下列药物哪些不能用作小儿感冒发热的常用药（）

• 1233、

  小儿感冒发烧38.5℃时，不正确的做法是（）

• 1234、

  药学专业技术人员须凭（）调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。取得药学专业技术资格者方可从事处方调剂工

• 1235、

  下列哪种药物新生儿、早产儿宜使用（）

• 1236、

  中西药复方制剂监管存在哪些问题（）

• 1237、

  儿心理上对药物的（）也有一定要求，故应掌握小儿心理、生理特点和药理学紧密联系起来

• 1238、

  弱酸性药物在碱性尿液中（）

• 1239、

  医院制剂的原料损耗，西药最高不得超过（）

• 1240、

  信息沟通能力是开展药学服务工作的关键，（）于药学服务的全过程，而投诉应对能力是开展药学服务的更高能力

• 1241、

  药物分布的主要因素是（）药物与蛋白质结合程度等

• 1242、

  中西药复方制剂包括（）

• 1243、

  药历的主要内容涵盖（）

• 1244、

  合理用药的含义包括（）适当地使用药物

• 1245、

  药学服务的效果体现在提高药物治疗的安全感、有效性、依从性和经济性，即降低和节约药物治疗费用、合理利用

• 1246、

  我国的医院药品加成政策最早在（）1954年设立

• 1247、

  现代药学进入药学服务阶段，“处方调剂”仍然是药师的一项重要工作。“处方调剂”对“实施药学服务”的作用

• 1248、

  消渴丸中含有下列哪种化学成分（）

• 1249、

  从2000年到2005年累计起来，从真正的新药的定义来计算，我国真正的自主创新的药品也只有（）

• 1250、

  对于肾功能低下者，用药时主要考虑（）

• 1251、

  有研究显示：2005年我国新药申请10386件，批准新药（）

• 1252、

  中西药复方制剂外用制剂常含有哪种化学药物（）

• 1253、

  政府在制定药品价格时，一般以药品的（）称作为标准

• 1254、

  我国于（）颁布了《处方药与非处方药分类管理暂行办法》

• 1255、

  根据（）通过《关于深化行政管理体制和机构改革的意见》，国家发展和改革委员会负责价格管理

• 1256、

  盐酸可乐定加珍菊降压片其用量比单用减少（）

• 1257、

  根据《价格法》和《药品管理法》规定，政府价格主管部门应当根据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力

• 1258、

  药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则（）

• 1259、

  （），原国家计委颁布《药品价格管理暂行办法》（计价管[1996]1590号），提出将临床应用量大面广

• 1260、

  对乙酰氨基酚可能产生的不良反应是（）

• 1261、

  药师提供药学服务，可以减少药品（）的发生，降低医疗服务费用，能更好地保障公众的用药安全、有效

• 1262、

  新版GMP申报资料中，工艺验证要求简要描述认证产品工艺验证情况登记表（品名、规格、车间、验证时间）；

• 1263、

  我国的国家零售指导价属于（）

• 1264、

  药学服务最基本的要素是“与药物有关”的（）

• 1265、

  “药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”（）

• 1266、

  药学服务于（）年由美国学者Hepler和Strand倡导

• 1267、

  GLP硬件主要包括（）

• 1268、

  为提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的（），保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》，

• 1269、

  新版GMP申报资料中，质量体系的要素包括（）

• 1270、

  GLP规定，所有数据的记录应做到及时、直接、准确、清楚和不易消除，并应注明记录日期，（）签名

• 1271、

  “药学服务具有很强的社会属性”其中的涵义是指“药学服务的对象”（）

• 1272、

  以下有关“药学服务（pharmaceuticalcare，PC）”的叙述总，最正确的是（）

• 1273、

  有毒中药所含毒性成分有（）等，作用于人体不同系统或器官组织，而引起不同症状

• 1274、

  期试验研究三种类型不包括（）

• 1275、

  实验数据的电子采集系统的优点在于实验与记录同步，结果（）

• 1276、

  目前，我国质量控制体系对中药及其制剂的质量控制内容主要包括（）及有效成分的含量测定

• 1277、

  药品价格管制的主体是（）

• 1278、

  新版GMP认证申报资料中，成品放行程序要求：放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历等）。

• 1279、

  气相色谱法是用（）作为流动相的色谱法

• 1280、

  临床适应性设计的类型主要包括（）

• 1281、

  发作性呼气性呼吸困难见于（）

• 1282、

  支气管哮喘发作时最易闻及（）

• 1283、

  支气管哮喘长期反复发作，最常见的并发症是（）

• 1284、

  控制哮喘急性发作症状时首选（）

• 1285、

  目前治疗支气管哮喘最有效的药物是（）

• 1286、

  支气管哮喘发作时，禁用的药物是（）

• 1287、

  哮喘患者禁忌使用的药物是（）

• 1288、

  按支气管哮喘病人居住环境要求，下列哪项是允许的（）

• 1289、

  肺结核最主要的传染源是（）

• 1290、

  肺结核的主要感染途径是（）

• 1291、

  肺结核病人的发热特点多为（）

• 1292、

  下列不属于薄膜包衣的优点的是（）

• 1293、

  出现“橘皮”膜是因为（）

• 1294、

  慢性支气管炎的诊断标准中，咳嗽、咯痰的时间规定是（）

• 1295、

  慢性支气管炎急性发作期最重要的治疗措施是（）

• 1296、

  关于慢性支气管炎诊断必备条件错误的是（）

• 1297、

  男性，67岁。患慢性支气管炎和肺气肿10年，并合并高血压病，后者药物控制良好。1天前剧咳后突感右侧胸

• 1298、

  慢性支气管炎急性发作的主要原因是（）

• 1299、

  慢性支气管炎较重要的X线表现是（）

• 1300、

  慢性支气管炎急性发作的治疗，下列哪项措施是不对的（）

• 1301、

  慢性阻塞性肺气肿的主要症状是（）

• 1302、

  慢性阻塞性肺气肿的体征有（）

• 1303、

  肺结核诊断最可靠的依据是（）

• 1304、

  慢心肺心病急性发作期最常见的诱因是（）

• 1305、

  慢性支气管炎急性发作期最重要的治疗措施是（）

• 1306、

  诊断甲亢最有意义的体征是（）

• 1307、

  抗甲状腺药物最常见的不良反应是（）

• 1308、

  下面哪项是医疗机构从业管理人员正确的业绩观（）

• 1309、

  “医学科学规律，不断跟新医学理念和知识，保证医疗技术应用的科学性、合理性”这是（）执业的重要行为规范

• 1310、

  标本是诊疗行为的必要依据，是科学研究的重要素材，因此，医技人员需做到（）

• 1311、

  目前我国国家药品标准管理体系的核心是（）

• 1312、

  根据《国家药品安全十二五规划》的大体时间表，我国实现药品安全保障能力整体接近国际先进水平，药品安全水

• 1313、

  根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准，中药标准主导

• 1314、

  根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求的

• 1315、

  根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，无菌和植入性医疗器械生产符合《医疗器械生产质量管理规范》要

• 1316、

  根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，药品经营符合《药品经营质量管理规范》要求的比例达到（）

• 1317、

  根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，新开办零售药店配备执业药师的比例达到（）

• 1318、

  根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药的年

• 1319、

  根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末市级药品检验机构具备检验能力的项目比例达到（）

• 1320、

  根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末省级医疗器械检测机构具备对常用医疗器械的检测能力的

• 1321、

  根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末，各级药品监管队伍大学本科以上学历人员达到的比例为

• 1322、

  .根据《国家药品安全十二五规划》要求，到“十二五”末，各级药品监管队伍药学、医疗器械、医学、法学等相

• 1323、

  根据《抗菌药物临床应用管理办法》，本机构抗菌药物临床应用管理的第一责任人是医疗机构的（）

• 1324、

  《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的（）

• 1325、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品出库进行复核时应当对照（）。

• 1326、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，对质量可疑的药品应当立即采取的措施是（）。

• 1327、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业质量管理部门负责人应当具有执业药师资格和药品经营质量管理工作

• 1328、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔离或者区分，在入库前等

• 1329、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业采购活动应当确定的合法资格是（）。

• 1330、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，进行药品直调的，应当建立专门的（）。

• 1331、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品

• 1332、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当拒收的是未按规定加印或者加贴中国药品（）。

• 1333、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，储存药品相对湿度为（）。

• 1334、

  国家药品安全“十二五”规划的基本原则是（）

• 1335、

  根据《国家药品安全十二五规划》的规划指标，2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药

• 1336、

  根据《国家药品安全十二五规划》国家药品标准提高行动计划，以下属于需要实现的目标是（）

• 1337、

  根据《国家药品安全十二五规划》国家医疗器械标准提高行动计划，以下属于需要实现的目标是（）

• 1338、

  根据《国家药品安全十二五规划》提升药品安全监测预警水平的要求，重点加强药品安全风险分析和评价的种类包

• 1339、

  药品经营质量管理规范规定，采取有效的质量控制措施，确保药品质量的环节是（）。

• 1340、

  药品经营企业应制定质量管理体系文件，开展质量（）等活动。

• 1341、

  根据《药品经营质量管理规范》的要求，对药品流通过程中的质量风险进行评估、控制、沟通和审核，企业应当采

• 1342、

  根据《药品经营质量管理规范》的要求，企业应当对各岗位人员进行与其职责和工作内容相关培训的是（）。

• 1343、

  根据《药品经营质量管理规范》的要求，国家实施特殊监管措施的药品的品种是（）。

• 1344、

  新版GSP正式启动修订工作时间（）。

• 1345、

  新版GSP正式颁布的时间（）。

• 1346、

  新版GSP质量监管理念要求企业质量管理的目标（）。

• 1347、

  新版GSP明确规定药品批发企业的质量负责人和企业质量机构负责人必须是（）。

• 1348、

  新修订GSP规定药品零售企业的法定代表人或企业负责人应具备（）。

• 1349、

  经营疫苗的药品批发企业应当配备（）以上独立冷库。

• 1350、

  新版GSP规定储存药品相对湿度为（）。

• 1351、

  企业应当采用（）对库存药品的有效期进行跟踪和控制。

• 1352、

  对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）。

• 1353、

  药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和（）核对药品，做到票、账、

• 1354、

  企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时组织开展（）。

• 1355、

  企业应当采用前瞻或者回顾的方式对药品流通过程中的（）进行评估、控制、沟通和审核。

• 1356、

  哪个部门负责对购货单位采购人员的合法资格进行审核（）

• 1357、

  新版规范要求储存药品相对湿度为（）

• 1358、

  药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和（）核对药品，做到票、账、

• 1359、

  药品流通管理中三个难点是（）

• 1360、

  按照新版GSP要求，企业承担起所经营药品的安全可靠，包括流通过程中（）

• 1361、

  下面属于冷链药品的是（）

• 1362、

  药品流通过程中两个重点环节是（）

• 1363、

  企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系、确定质量方针、制定质量管理体系文件，开展（）

• 1364、

  新版GSP规范比2000版GSP规范新增的内容有（）。

• 1365、

  企业计算机系统信息录入，应保证数据（）

• 1366、

  药品采购记录应当包括哪些项目（）。

• 1367、

  企业质量管理部门负责人应当具备哪些条件（）。

• 1368、

  《药品生产质量管理规范》简称（）。

• 1369、

  进入洁净区的程序是（）

• 1370、

  GMP对洁净区级别划分为（）

• 1371、

  洁净级别要求D级别的操作岗位是（）

• 1372、

  纠正和预防措施的英文缩写是（）

• 1373、

  静态”测定洁净区悬浮粒子时，一般要求生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并自净化时间（）

• 1374、

  质量控制实验室的检验人员至少应当具有（）以上学历，并经过与所从事的检验操作相关的实践培训且通过考核。

• 1375、

  实施纠正和预防措施应当有文件记录，应由（）保存

• 1376、

  下列关于变更的说法不正确的是（）

• 1377、

  输液剂灌装岗位，适宜的洁净级别是（）

• 1378、

  如变更可能影响药品的有效期，则质量评估还应当包括对变更实施后生产的药品进行（）

• 1379、

  GMP要求不同洁净级别间的压差要大于（）

• 1380、

  GMP要求直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后（）至少进行一次健康检查

• 1381、

  输液剂的灌装生产工序空气洁净级别要求（）

• 1382、

  非无菌原料药精制、干燥、粉碎、包装生产操作洁净级别要求为（）

• 1383、

  根据变更的性质、范围和对产品质量潜在的影响程度变更可分为（）

• 1384、

  质量保证的英文缩写是（）

• 1385、

  根据偏差的范围，偏差可分为（）

• 1386、

  不要求检测动态状态尘埃粒子数的洁净级别是（）

• 1387、

  灌装前无法除菌过滤的冻干注射药液配制岗位的洁净级别是（）

• 1388、

  GMP对企业负责人的专业资质要求是（）

• 1389、

  质量受权人的核心职责是（）

• 1390、

  GMP对质量管理负责人资质要求（）

• 1391、

  GMP洁净级别划分主要参照以下依据（）

• 1392、

  下列哪些因素发生变化时，需要进行再确认或验证（）

• 1393、

  下列房间属于一般生产区的有（）

• 1394、

  GMP对生产管理负责人资质要求（）

• 1395、

  洁净级别要求C级的生产岗位有（）

• 1396、

  洁净级别要求D级的生产岗位有（）

• 1397、

  变更程序包括（）

• 1398、

  划分洁净度级别检测的悬浮粒子是（）

• 1399、

  产品质量回顾的范围包括（）

• 1400、

  在沟通的含义里，需要学习和明确沟通的重要内容即沟通的（）大要素

• 1401、

  沟通的起点是（），终点是信息的接收者。当终点上的接收者反馈其想法、意见时，他又转变为信息的发送者，最

• 1402、

  沟通包括语言沟通和（）

• 1403、

  最有效的沟通是（）和非语言沟通的结合。

• 1404、

  沟通的内容不仅有信息沟通，还包括更加重要的思想和（）沟通。

• 1405、

  “三明治”批评法的批评部分在第（）层

• 1406、

  听到有人叫了你一声，最好的反应是（）

• 1407、

  什么是反馈（）

• 1408、

  药患沟通中，哪个要求不是必要的（）

• 1409、

  执业药师发现医务人员工作中的失误会影响到治疗的顺利进行并威胁到患者的健康，应（）

• 1410、

  执业药师在进行用药交待时应以（）等内容为主。

• 1411、

  药患沟通中，错误的做法是（）

• 1412、

  下列属于语言沟通的有（）

• 1413、

  下列哪些人不属于执业药师的沟通对象（）

• 1414、

  表扬与批评的正确方法是（）

• 1415、

  会影响沟通效果的因素哪些是不对的（）

• 1416、

  沟通一般来说是（）

• 1417、

  沟通时，沟通目标是（）

• 1418、

  药师在进行用药交待时应以（）内容为主

• 1419、

  药师在进行用药告知时要突出重点是指（）

• 1420、

  “医师或药师告诉您怎样服用这些药呢”这句话的另外一种说法（）

• 1421、

  执业药师在开始用药指导前问用药者问题：“能不能请您告诉我，医师告诉您这些药物是治疗什么的”的目的（）

• 1422、

  沟通包括以下几个内容（）

• 1423、

  药患沟通技巧的留意（）

• 1424、

  一个完整的沟通过程包括六个环节，即（）

• 1425、

  在沟通中发送的不仅仅是信息，还有思想和情感。在发送信息的时候，需要注意几个问题（）

• 1426、

  衡量一切沟通技巧的最高标准是（）

• 1427、

  欲了解用药者对用药剂量、方法的认知，执业药师可问以下问题（）

• 1428、

  如何做到“听到说者想说的”（）

• 1429、

  药师在进行用药告知时要突出重点，告知（）

• 1430、

  沟通包含达成协议的过程

• 1431、

  沟通并不是一种本能，而是一种能力

• 1432、

  不能有效沟通确实是最大的一个障碍，是造成工作效率低下的一个非常重要的原因。

• 1433、

  沟通的内容不仅仅是信息还包括着更加重要的思想和情感。那么信息、思想和情感哪一个更容易沟通呢，是思想。

• 1434、

  打电话包含一定的信息，不包含一定的思想和情感，对信息和思想、情感两者之间不都有所包含

• 1435、

  聆听只是用耳朵在听，不用眼睛看。

• 1436、

  同理心，就是站在个人立场全面思考的一种能力

• 1437、

  只有全面的用药告知才能有效提高患者的治疗成功率。

• 1438、

  把所有与药疗有关的内容都告诉患者

• 1439、

  执业药师协助医生或者护士时，可以随时打断或是耽误别人的工作。

• 1440、

  执业药师如果发现医务人员工作中的失误会影响到治疗的顺利进行并威胁到患者的健康，要直截了当地点名，不可

• 1441、

  GMP要求质量管理负责人和生产管理负责人可以互相兼任。

• 1442、

  GMP要求质量管理负责人和质量受权人可以兼任。

• 1443、

  企业负责人任职要求须具有医药及相关专业学历。

• 1444、

  洁净区洁净级别要求最高的是D级。

• 1445、

  质量保证的主要工作职责是文件制订、审查、监督和成品审核签发。

• 1446、

  根据偏差对产品质量潜在影响的程度可分为重大偏差和次要偏差

• 1447、

  OOS结果一定是生产过程中的差错等原因导致的。

• 1448、

  当有合理的依据时，产品质量回顾可按照产品的剂型分类进行质量回顾。

• 1449、

  无菌生产的A/B级洁净区内可以设置水池和地漏

• 1450、

  根据变更是否影响注册，变更可分为涉及注册的变更和不涉及注册的内部变更。

• 1451、

  不同洁净级别使用的工作服应当分别清洗、整理，必要时消毒或灭菌。

• 1452、

  进入洁净生产区的人员可以化妆和佩带饰物。

• 1453、

  体表有伤口的人员可以从事直接接触药品的生产。

• 1454、

  根据偏差对产品质量潜在影响的程度偏差可分为重大偏差和次要偏差。

• 1455、

  GMP要求药品生产企业的关键人员可以是兼职人员。

• 1456、

  《抗菌药物临床应用管理办法》所称抗菌药物包括治疗结核病、寄生虫病和各种病毒所致感染性疾病的药物以及具

• 1457、

  根据《抗菌药物临床应用管理办法》，抗菌药物分为三级：非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。

• 1458、

  根据《抗菌药物临床应用管理办法》，非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性

• 1459、

  根据《抗菌药物临床应用管理办法》，二级以上医院应当设置感染性疾病科，配备感染性疾病专业医师，应当配备

• 1460、

  根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为2年

• 1461、

  根据《抗菌药物临床应用管理办法》，基层医疗卫生机构可以选用基本药物（包括各省区市增补品种）以外的抗菌

• 1462、

  根据《抗菌药物临床应用管理办法》，特殊使用级抗菌药物可以在门诊使用。

• 1463、

  《药品经营质量管理规范》规定企业质量负责人应当由质量管理人员担任。

• 1464、

  根据《药品经营质量管理规范》的要求，质量管理部门应当负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施

• 1465、

  《药品经营质量管理规范》规定经营疫苗的企业还应当配备2名以上专业技术人员专门负责疫苗质量管理和验收工

• 1466、

  根据《药品经营质量管理规范》的要求，企业应当制定员工个人卫生管理制度，保管、销售等岗位人员的着装应当

• 1467、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。

• 1468、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，企业应当具有与其药品经营范围、经营规模相适应的办公场所和库房。

• 1469、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。

• 1470、

  根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。

• 1471、

  供应链全程管控是指药品进入药品经营环节中所涉及到销售、储存以及运输的活动。

• 1472、

  新版GSP要求每天对温湿度监测情况和采取调控措施的情况应如实记录在《库房温、湿度记录》上。

• 1473、

  新版GSP颁布实施后，企业需要全面推行计算机信息化管理。

• 1474、

  冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录

• 1475、

  企业在收货验收和出库复核过程中，要按照规定对所有药品进行电子监管码的核注核销以及数据上传。

• 1476、

  新版GSP有相应条款要求企业考察被委托运输方的运输能力和相关质量保证条件，索取相关运输条件的资料。

• 1477、

  储存、运输设施设备的定期检查、清洁和维护应当由专人负责，并建立记录和档案。

• 1478、

  储运部门负责组织验证、校准相关设施设备。

• 1479、

  质量管理部门应组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查。

• 1480、

  冷藏、冷冻药品的装箱、封箱工作可在阴凉库内完成。

• 1481、

  运输过程中药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂，防止对药品质量造成影响。

• 1482、

  从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员应当接受相关法律法规和专业知识培训并经考核合

• 1483、

  业务部门应指定专人负责计算机系统操作权限的审核。

• 1484、

  冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行检查并记录，不

• 1485、

  吸烟、酗酒对人体健康的危害属于（）

• 1486、

  健康促进的基本内涵（）

• 1487、

  健康教育的重点在于（）

• 1488、

  下列属于人际传播的是（）

• 1489、

  下列选项中正确的是（）

• 1490、

  WHO提出的健康概念是（）

• 1491、

  在下列传播形式中，反馈效果最差的是（）

• 1492、

  健康传播效果中的最低层次为（）

• 1493、

  谈话中最重要的一个技巧（）

• 1494、

  健康教育中行为干预的方式有（）

• 1495、

  药师询问患者“用药后您有哪些不舒服的地方呢”属于（）

• 1496、

  药师询问患者“你为什么不继续用药呢”属于（）

• 1497、

  让公众掌握家用医疗器械的使用最适合采用的方式（）

• 1498、

  社区健康传播的特点不包括（）

• 1499、

  知识灌输的方式不包括有（）

• 1500、

  社区健康传播的基本形式不包括（）