病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？

A:试验用的注射器,针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B:供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 C:使用精密度为+_0.1℃的测温装置 D:如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E:如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列有关片剂检查项目的叙述，哪些不符合中国药典2005年版的规定：

A:阴道泡腾片须检查发泡量 B:薄膜衣片应在包衣后检查重量差异 C:凡检查溶出度,释放度的片剂，不再进行崩解度检查 D:咀嚼片须进行崩解度检查 E:所有片剂均需检查重量差异

病历摘要:中国药典 2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容

下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？

A:细菌的培养温度为30~35℃ B:控制菌培养温度为23~28℃ C:玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数 D:鼻用制剂不得检出大肠埃希菌 E:具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查

病历摘要: 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容

以下有关栓剂检查项目的叙述哪些不符合中国药典规定？

A:栓剂应根据其释药方式，进行融变时限或释放度检查 B:栓剂应进行重量差异或含量均匀度检查 C:阴道栓,直肠栓的微生物限度标准相同 D:检查栓剂融变时限，除另有规定外，水温不应低于40℃

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查

A:碱性碘化汞钾试液 B:硫代乙酰胺试液 C:硫化钠试液 D:硫化氢试液 E:硫酸钠试液

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定

A:指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B:指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C:指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D:指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E:指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下有关注射剂检查项目的描述，哪些不符合《中国药典》规定

A:注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B:加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查 C:静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D:各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E:注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下有关胶囊剂检查项目的描述，哪一项不符合《中国药典》规定

A:应检查溶出度或崩解度 B:测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C:阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D:溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E:肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下哪些操作不符合《中国药典》(2010版)对热原检查法的规定

A:试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B:使用精密度为±0.1℃的测温装置 C:供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 D:如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E:如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

必须与《中华人民共和国药典》一致的是（）

A:《中华人民共和国药典》收载的品种的通用名 B:《中华人民共和国药典》未收载的品种的通用名 C:曾用名 D:法定名称 E:商品名