药品安全法律责任
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1、
下列情形应按劣药论处的是（）
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2、
下列按假药论处的是（）
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3、
某药品生产企业利用回收玻璃瓶重新灌装大输液，对本事件的处理，正确的有（）
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4、
药品监督管理部门应在规定的处罚幅度内从重处罚的有（）
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5、
应从重处罚的行为包括（）
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6、
生产、销售假药未对人体造成伤害，可处（）
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7、
生产、销售假药”对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节“是指生产、销售的假药被使用后（）
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8、
生产、销售用于应对突发事件药品的假药、劣药的，依法从重处罚，所指突发事件包括（）
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9、
某药品生产企业未在规定时间内通过GMP认证，仍进行药品生产活动，药品监督管理部门给予警告，责令限期改
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10、
在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围，可以给予该企业的处罚有（）
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11、
未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品的，可以给予的处罚有（）
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12、
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请医疗机构制剂批准文号的，可以给予的处罚有（
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13、
提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件，已取得批准证明文件的，可以给
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14、
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治
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15、
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治
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16、
某个体诊所擅自用淀粉生产降压药500盒，每盒售价30元，5名患者购买服用乙降压药后，血压过高而住院治
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17、
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号
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18、
某市药品监督管理部门在日常的监督检查中，发现某药品生产企业擅自将库存老批号中药降糖药重新加工成新批号
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19、
甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对乙医疗机构做出
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20、
甲医疗机构未经批准，从乙医疗机构购进其生产的丙制剂，货值金额5万元。药品监督管理部门对甲医疗机构做出
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21、
医疗机构无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
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22、
药品生产企业无专门机构、专职人员负责本单位药品不良反应报告和监测工作的（）
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23、
药品经营企业无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的（）
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24、
医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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25、
药品生产企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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26、
药品经营企业不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（）
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27、
药品生产企业未建立和保存药品不良反应监测档案的（）
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28、
药品生产企业未按照要求开展重点监测的（）
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29、
药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告的（）
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30、
药品生产企业未按照规定建立药品不良反应报告和监测管理制度（）
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31、
药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的（）
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32、
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的（）
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33、
药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的（）
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34、
药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患，未立即停止销售或使用的（）
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35、
药品生产企业拒绝协助药品监督管理部门开展调查的（）
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36、
药品生产企业拒绝召回药品的（）
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37、
药品生产企业未按照药品监督管理部门要求采取改正措施或召回药品的（）
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38、
药品经营企业、使用单位拒绝配合药品生产企业或者药品监督管理部门开展有关药品安全隐患调查、拒绝协助药品
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39、
品生产企业变更召回计划，未报药品监督管理部门备案的（）
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40、
药品生产企业对召回药品的处理未做详细的记录（）
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41、
药品生产企业对必须销毁的药品未在药品监督管理部门监督下销毁的（）
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42、
药品生产企业未按照规定提交药品召回的调查评估报告和召回计划、药品召回进展情况和总结报告的（）
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43、
处方调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对的（）
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44、
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的（）
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45、
执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的（）
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46、
未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的（）
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47、
取得印鉴卡的医疗机构违反购买、储存的规定，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处（）
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48、
定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，应由药品监督管理部门责令改正，如逾期不改正，处（）
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49、
销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，
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50、
医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和一类精神药品的，逾期不改正的，可处（）
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51、
定点批发企业违反规定销__药品和精神药品，逾期不改正的，可处（）
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52、
定点生产企业未依照规定销__药品和精神药品，逾期不改正的，可处（）
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53、
第二类精神药品零售企业违反规定销售第二类精神药品，逾期不改正的，可处（）
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54、
医疗机构紧急借用麻醉药品和一类精神药品后未备案，逾期不改正的，可处（）
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55、
定点批发企业违反规定经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药的，逾期不改正的，可处（）
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56、
定点生产企业未按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产，逾期不改正的，可处（）
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57、
医疗机构未依规定保存麻醉药品和精神药品专用处方或未依规定进行处方专册登记，逾期不改正的，可处（）
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58、
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处（
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59、
定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品，或者未依照规定建立、保存专用账册，逾期不改正的，可处（
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60、
第二类精神药品零售企业违反规定储存，逾期不改正的，可处（）
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61、
医疗机构未依规定销毁麻醉药品的，逾期不改正的，可处（）
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62、
定点生产企业未依照规定销毁麻醉药品和精神药品，逾期不改正的，可处（）
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63、
医疗机构未依规定报告麻醉药品、精神药品的进货、库存、使用数量，逾期不改正的，可处（）
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64、
定点批发企业未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、销售、库存数量以及流向，逾期不改正的，可处（）
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65、
定点生产企业未依照规定向药品监督管理部门报告生产情况，逾期不改正的，可处（）
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66、
定点批发企业未依照规定购进麻醉药品和第一类精神药品，逾期不改正的，可处（）
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67、
定点批发企业未保证供药责任区域内的麻醉药品和第一类精神药品的供应，逾期不改正的，可处（）
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68、
定点批发企业未对医疗机构履行送货义务，逾期不改正的，可处（）
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69、
个体医生使用假药，造成某患者健康严重受损，被处以有期徒刑并处罚款，属于（）
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70、
药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当，承担违约责任，属于（）
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71、
药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资，属于（）
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72、
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（）
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73、
医疗机构药师未按照规定审核抗菌药物处方与用药医嘱，造成严重后果，被医疗机构取消调剂资格，属于（）
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74、
药品批发企业的采购人员，未审核供应商资质和药品证明文件而导致采购假药，被企业开除的，属于（）
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75、
药品监督管理部门因某药品生产企业销售假药而吊销其《药品生产许可证》，属于（）
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76、
药品零售连锁企业销售过期降压药，造成某患者心脏病发作住院，赔偿患者住院费用、误工费，属于（）
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77、
应按假药论处的是（）
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78、
某医疗机构使用的利巴韦林注射超过药品有效期，该药品应（）
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79、
某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（）
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80、
某药厂生产的诺氟沙星胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
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81、
某药店销售的阿司匹林片擅自添加矫味剂，该药品应（）
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82、
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）
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83、
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是（）
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84、
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款（）
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85、
没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产销售药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款（）
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86、
药品生产企业生产假药，情节严重的，应吊销其（）
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87、
药品经营企业经营假药，情节严重的，应吊销其（）
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88、
生产、销售假药，致人死亡的，应（）
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89、
生产、销售劣药，后果特别严重的，应（）
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90、
生产假药对人体健康造成严重危害的，应处（）
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91、
生产劣药对人体健康造成严重危害的，应处（）
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92、
销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应处（）
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93、
某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，
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94、
某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成新批号产品出厂销售，对人体造成严重危害，追究刑事
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95、
生产、销售假药致人死亡或对人体健康造成特别严重危害的（）
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96、
生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的（）
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97、
生产、销售劣药，后果特别严重的，处以（）
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98、
生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处以（）
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99、
生产、销售假药，致人死亡或者对人体健康造成特别严重危害的（）
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100、
生产、销售假药，对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处以（）
