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执业西药师
单选题
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类别:执业西药师
1、
基于升华原理的干燥方法是()
2、
某片剂主药含量应为0.33g,如果测得颗粒中主药含量为66%,那么片重应为()
3、
不适合粉末直接压片的辅料是()
4、
为了防止片剂的崩解迟缓,制备时宜选用的润滑剂为()
5、
在胶囊剂的空胶囊壳中可加入少量的二氧化钛作为()
6、
适合制备难溶性药物灰黄霉素滴丸的基质是()
7、
《中国药典》2010版规定平均重量在1.0-3.0g的栓剂,其重量差异限度为()
8、
关于眼膏剂的说法,错误的是()
9、
关于膜剂的说法,错误的是()
10、
关于纯化水的说法,错误的是()
11、
关于热源性质的说法,错误的是()
12、
不能除去热原的方法是()
13、
关于液体制剂特点的说法,错误的是()
14、
属于非极性溶剂的是()
15、
属于非离子表面活性剂的是()
16、
对于易水解的药物制剂生产中原料的水分一般控制在()
17、
不属于药物稳定性试验方法的是()
18、
不属于包合物制备方法的是()
19、
不属于经皮给药制剂类型的是()
20、
关于药物经皮吸收的说法,正确的是()
21、
不属于物理化学靶向制剂的是()
22、
由肝脏首过效应的吸收途径是()
23、
某药的稳态血药浓度为3mg/L,表现分布容积为2.0L/kg,若患者体重为60kg,静脉滴注该药到达
24、
关于蛋白多肽类药物的说法正确是()
25、
在卡那霉素的分子中引入L-(-)氨基羟丁酰基侧链,所得到的药物对耐卡那霉素的金黄色葡萄球菌等细菌有
26、
抗结核药吡嗪酰胺是烟酰胺的抗代谢物,在体内水解为吡嗪羧酸而发挥作用,吡嗪酰胺的结构是()
27、
分子中存在8-氨基喹啉结构片段,在体内转化为具有较强氧化性的喹啉醌衍生物,用作防止疟疾复发和传播的
28、
脂溶性大,易进入中枢,起效快,半衰期短,按第一类精神药品管理的镇静药是().
29、
精神病患者在服用盐酸氯丙嗪后,若在日光强烈照射下易发生光过敏反应。产生光过敏反应的原因是().
30、
分子中含有氨基甲酸酯结构,为选择性乙酰胆碱酯酶抑制的药物是().
31、
为莨菪碱类药物,天然品为左旋体(称654-1),合成品为外消旋体(称654-2)药物是().
32、
分子中含有巯基,对血管紧张素转换酶(ACE)产生较强抑制作用的抗高血压药物是().
33、
关于硝酸甘油性质和作用的说法,错误的是().
34、
分子中含有香豆素的内酯结构,易与多种药物发生相互作用而影响安全性的抗凝药物是().
35、
属于M受体拮抗剂,因分子内含有季铵基团,不能通过血脑屏障,而没有中枢神经系统副作用的抗尿失禁药物是(
36、
含有苯并吡喃的双色酮结构,在肺部的吸收为8%,在肠道为1%,常以气雾剂使用的抗哮喘药是().
37、
为S-(-)-光学异构体,体内代谢慢,维持时间长的抗溃疡药物是().
38、
既能抑制环氧合酶,又能抑制脂氧合酶的芳基乙酸类非甾体抗炎药物是().
39、
为取代苯甲酸衍生物,分子中含有一个手性碳,S-异构体的活性大于R-异构体,在体内代谢迅速,作为餐时
40、
含有甲基萘醌结构,可用于新生儿出血的维生素药物是().
41、
A和B两种抛射剂的蒸汽压分别为12.5和22.3,两者等量混合后的蒸汽压是().
42、
A和B两种药物的CRH分别为71.0%和82.0%,两者等量混合后的CRH(%)值是().
43、
A和B两种表面活性剂的HLB值分别为16.6和18.2两者混合后的HLB值是().
44、
以碳酸氢钠和有机酸为主要辅料制备的颗粒剂是().
45、
能够恒速释放药物的颗粒剂是().
46、
能够避免药物受胃肠及酶的破坏而迅速起效的片剂是().
47、
规定在20℃左右在水中3分钟内崩解的片剂是().
48、
既可以作湿法制粒黏合剂,也可以作为粉末直接压片黏合剂的是().
49、
既可以作片剂的填充剂(稀释剂),也可作为粉末直接压片黏合剂的是().
50、
属于水不溶型包衣材料的是().
51、
属于肠溶型包衣材料的是().
52、
属于胃溶型包衣材料的是().
53、
水溶性基质的栓剂的融变时限规定().
54、
脂溶性基质的栓剂的融变时限规定是().
55、
可作为栓剂吸收促进剂的是().
56、
可作为栓剂抗氧化剂的是().
57、
既可作为栓剂增稠剂,又可作为O/W软膏基质稳定剂的是().
58、
属于O/W软膏剂基质软化剂的是().
59、
属于软膏保湿剂的是().
60、
属于软膏剂油脂性基质的是().
61、
属于软膏剂防腐剂的是().
62、
在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是().
63、
在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是().
64、
在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是().
65、
在维生素C注射液中作为pH调节剂的是().
66、
在维生素C注射液中作为抗氧剂的是().
67、
在维生素C注射液中作为溶剂的是().
68、
在维生素C注射液中作为金属络合剂的是().
69、
不升高灭菌产品的温度,穿透性强,适用于不耐热药物灭菌的方法是().
70、
可穿透到介质的深部,通常可使介质表里一致的加热,适用于水性注射液灭菌的方法是().
71、
属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是().
72、
属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是().
73、
属于两性离子表面活性剂的是().
74、
属于阳离子表面活性剂的是().
75、
属于阴离子表面活性剂的是().
76、
属于非离子表面活性剂的是().
77、
属于药物稳定性光照试验条件的是().
78、
属于药物稳定性高温试验条件的是().
79、
属于药物稳定性高湿试验条件的是().
80、
从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法是().
81、
使囊心物高速穿过囊材的液态膜进入固化浴固化成囊的方法是().
82、
在高分子溶液中加入凝聚液而凝聚成囊的方法是().
83、
带相反电荷的高分子材料相互交联且与囊心物凝聚成囊的方法是().
84、
某些药物促进自身或其他何用药物代谢的现象属于().
85、
通过细胞的额主动变形将药物摄入细胞内部释放到细胞外的过程().
86、
表示以尿中排泄药物计算相对生物利用度的公式是().
87、
表示双室模型静脉注射给药血药浓度-时间关系式的方程式是().
88、
表示多剂量(重复)血管外给药首剂量与维持剂量关系的公式是().
89、
与青霉素合用,可降低青霉素的排泄速度,从而增强青霉素抗菌活性的药物是().
90、
因口服吸收差,可与氨苄西林以1:1的形式以次甲基相连,得到舒他西林的药物是().
91、
天然来源的β-内酰胺酶抑制剂,临床上常与阿莫西林组成复方制剂的药物是().
92、
本身具有广谱抗菌作用,与磺胺类药物合用可显著增强抗菌作用的药物是().
93、
含有三氮唑结构,通过抑制芳香酶,用于乳腺癌治疗的药物是().
94、
含有三苯乙烯结构,通过拮抗雌激素受体,用于乳腺癌治疗的药物是().
95、
分子中含有哌啶结构,具有μ受体激动作用的药物是().
96、
分子中含有氨基酮结构,戒断症状较轻,常用作戒毒药的药物是().
97、
分子中含有烯丙基结构,及有阿片受体拮抗作用的药物是().
98、
含有儿茶酚胺结构,易被氧化变质的肾上腺素能药物是().
99、
含有叔丁氨基结构,选择行激动β受体的肾上腺能药物是().
100、
结构中不含有酚羟基,易通过血脑屏障,会产生较强中枢兴奋副作用的肾上腺素能药物是().
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