病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

影响药物体内分布的因素包括：

A:血脑屏障作用 B:胎盘屏障作用 C:药物剂型 D:给药途径 E:药物的脂溶性和组织亲和力 F:组织器官血流量

药一时曲线各部分反映了

达峰时间

A:吸收速度 B:消除速度 C:药物剂量大小 D:吸收药量多少 E:吸收与消除达到平衡的时间

Cmax是指（)

A:药物消除速率常数 B:药物消除半衰期 C:药物在体内的达峰时间 D:药物在体内的峰浓度 E:药物在体内的平均滞留时间

MRT是指（)

A:药物消除速率常数 B:药物消除半衰期 C:药物在体内的达峰时间 D:药物在体内的峰浓度 E:药物在体内的平均滞留时间

关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）

A:只有当吸收速率常数（k_a）大于消除速率常数（k_max）时才有峰浓度存在 B:达到峰浓度的时间即为达峰时间（t_max） C:（k_a/k）值越大，则t_max值越小 D:在tmax这一点时k_a=k E:药物的t_max与剂量大小无关

关于单室模型药物口服给药的峰浓度和达峰时间，叙述错误的是（）

A:只有当吸收速率常数（K_a）大于消除速率常数（k）时才有峰浓度（C_max）存在 B:达到峰浓度的时间即为达峰时间（t_max） C:（K_a/k）值越大，则t_max值越小 D:在t_max这一点时K=k E:药物的t_max与剂量大小无关

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

影响药物分布的因素不正确的有

A:药物的理化性质 B:给药时间 C:药物与组织亲和力 D:体内循环与血管通透性 E:药物与血浆蛋白结合能力