患者因感染性休克需要使用去甲肾上腺素升高血压，但已知体内也合成去甲肾上腺素。

关于去甲肾上腺素的失活，叙述正确的是

A:是终止其递质生理效应的惟一机制 B:可卡因和三环类抗抑郁药能够促进失活 C:钾离子起关键作用 D:进入血液循环是主要途径 E:释放于突触间隙的去甲肾上腺素被交感神经末梢主动摄取

补体系统激活是由某种启动因素的作用，使补体各固有成分按一定顺序，以连锁反应的方式依次活化而产生生物效应的过程。补体系统的激活途径包括经典途径（CP），旁路（替代）途径（AP）和凝集素激活途径（MBL）。

参与补体激活的经典途径和旁路途径的共同成分是

A:C3,C5~C9 B:C1,C2,C4 C:B因子和D因子 D:C4,C6,C7 E:C1,C2,C8

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

影响药物体内分布的因素包括：

A:血脑屏障作用 B:胎盘屏障作用 C:药物剂型 D:给药途径 E:药物的脂溶性和组织亲和力 F:组织器官血流量

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：

A:肝肠循环可使药物排泄减慢，作用延长 B:极性高,水溶性大的药物易从肾脏排泄 C:弱酸性药物在碱性尿中解离多，重吸收少，排泄快 D:挥发性药物一般排泄较快 E:药物排泄途径只有尿排泄和粪排泄两种

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物排泄的叙述中正确的是：

A:肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短 B:脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄 C:阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低 D:挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快 E:氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

（肾功能不全者药物排泄机理）

心衰导致药物经肾排泄减少

A:肾血流量减少 B:肾小球滤过减少 C:肾小管分泌减少 D:肾小管重吸收减少 E:肾小管重吸收增加

（肾功能不全者药物排泄机理）

氨基糖苷类抗生素排泄减慢

A:肾血流量减少 B:肾小球滤过减少 C:肾小管分泌减少 D:肾小管重吸收减少 E:肾小管重吸收增加

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物排泄的描述中正确的是

A:肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短 B:脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄 C:阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低 D:挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快 E:氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

影响药物分布的因素不正确的有

A:药物的理化性质 B:给药时间 C:药物与组织亲和力 D:体内循环与血管通透性 E:药物与血浆蛋白结合能力