医疗器械、保健食品和化妆品的管理
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1、
实施备案管理的有（）
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2、
境内医疗器械的注册证格式为（）
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3、
进口医疗器械的注册证格式为（）
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4、
香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证格式为（）
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5、
经营不需许可和备案的是（）
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6、
经营实行备案管理的是（）
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7、
经营实行许可管理的是（）
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8、
第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为（）
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9、
《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为（）
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10、
医疗器械经营许可证有效期为（）
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11、
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器
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12、
医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在
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13、
有关保健食品的说法，错误的是（）
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14、
保健品的特征不包括（）
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15、
具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是（）
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16、
具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械的是（）
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17、
风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械的是（）
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18、
外科用手术器械是（）
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19、
血管内窥镜是（）
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20、
医用放大镜是（）
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21、
超声肿瘤聚焦刀是（）
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22、
（中医用）刮痧板是（）
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23、
（中医用）针灸针是（）
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24、
微波手术刀是（）
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25、
医用磁共振成像设备是（）
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26、
检查手套是（）
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27、
透气胶带是（）
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28、
正电子发射断层扫描装置（PECT）是（）
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29、
睡眠监护系统软件是（）
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30、
皮肤缝合钉是（）
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31、
集液袋是（）
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32、
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
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33、
境内第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
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34、
境内第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
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35、
进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料（）
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36、
进口第三类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
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37、
进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证（）
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38、
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是（）
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39、
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是（）
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40、
使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的，应实施（）
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41、
使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的，应实施（）
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42、
使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的，应实施（）
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43、
国产保健食品批准文号格式有效期为（）
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44、
进口保健食品批准文号格式有效期为（）
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45、
批准文号是”国妆特进字J×××ד的是（）
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46、
备案号是“卫妆备进字（年份）第0000号”的是（）
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47、
批准文号是”卫妆特字（年份）第0000号“的是（）
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48、
批准文号是“卫妆特进字（年份）第0000号”的是（）
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49、
国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（）
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50、
进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次（）
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51、
实施注册管理的有（）
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52、
医疗器械注册证格式为“国械注××××××××××××”的有（）
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53、
属于医疗器械严重伤害的有（）
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54、
批准文号是“国妆特字G××××”的是（）
