根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

药品使用说明书中未收载的不良反应为

A:严重药品不良反应 B:群体药品不良反应 C:新的药品不良反应 D:所有不良反应 E:药物相互作用引起的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

药品说明书中未载明的不良反应是

A:药品不良反应 B:新的药品不良反应 C:药品严重不良反应 D:可控制的不良反应 E:不可控制的不良反应

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

可导致住院或住院时间延长的不良反应是

A:药品不良反应 B:新的药品不良反应 C:药品严重不良反应 D:可控制的不良反应 E:不可控制的不良反应

(药品不良反应基本概念)在预防,诊断,治疗疾病的过程中

药品不良反应

A:所发生的机体损害 B:怀疑而未确定的不良反应 C:药品说明书上未收载的不良反应 D:药物治疗过程中出现的不良临床事件 E:病人接受合格药品,正常用剂量时,出现的与用药目的无关的有害反应

(药品不良反应的机制)

是药物对人体呈剂量相关的反应

A:给药反应 B:化学的反应 C:家庭性反应 D:扩大的反应 E:基因毒性反应

中枢神经系统药物的药理作用、不良反应

氯丙嗪的不良反应包括

A:嗜睡、无力等中枢抑制作用 B:体位性低血压 C:口干、便秘、视力模糊等阿托品样作用 D:锥体外系反应 E:静脉注射可引起血栓性静脉炎

心血管系统药物的药理作用、不良反应

有关强心苷不良反应的描述中正确的是

A:胃肠道反应是较常见的早期不良反应 B:中枢神经系统反应 C:视觉障碍 D:心脏反应是最严重的毒性反应 E:阿托品可缓解强心苷所致的窦性心动过缓

还原糖与氨性硝酸银试剂反应生成银镜或黑褐色沉淀的反应是()

A:α-萘酚反应(Molish反应) B:菲林反应(Fehling反应) C:多伦反应(Tollen反应) D:碘显色反应 E:Feigl反应

硝酸银法测巯基是将试样用苯或烃类溶剂溶解后,加入已知过量的硝酸银溶液,与硫醇反应后,()。

A:过量的硝酸银用硫化铵标准溶液回滴,以硫酸铵为指示剂,有淡红色出现即为终点 B:过量的硝酸银用硫氰酸铵标准溶液回滴,以硫酸铁铵为指示剂,有淡红色出现即为终点 C:过量的硝酸银用硫酸铁铵标准溶液回滴,以硫氰酸铵为指示剂,有淡红色出现即为终点 D:过量的硝酸银用硫酸铁铵标准溶液回滴,以硫酸铵为指示剂,有淡红色出现即为终点

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