药物的体内动力学过程
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1、
制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是（）
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2、
关于生物利用度测定方法叙述正确的有（）
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3、
静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于（）
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4、
单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是（）
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5、
单室模型口服给药用残数法求k的前提条件是（）
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6、
静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μ/ml，其表观分布容积V为（）
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7、
非线性动力学参数中两个最重要的常数是（）
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8、
关于生物半衰期的叙述错误的是（）
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9、
某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb
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10、
某药静脉注射经2个半衰期后，其体内药量为原来的（）
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11、
假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t1/2药物消除99.9%（）
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12、
某病人单次静脉注射某药物10mg，半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L）（）
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13、
多剂量函数式是（）
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14、
以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为（）
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15、
下列关于药物从体内消除的叙述错误的是（）
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16、
关于生物利用度的说法不正确的是（）
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17、
有关尿药排泄速度法、总量减量法特点的描述不正确的是（）
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18、
关于房室模型的概念不正确的是（）
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19、
需进行生物利用度研究的药物不包括（）
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20、
血管外给药的AUC与静脉注射给药的AUC的比值称为（）
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21、
非线性药物动力学的特征有（）
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22、
用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为（）
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23、
研究TDM的临床意义不包括（）
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24、
房室模型中的“房室”划分依据是（）
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25、
某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=0.1h-1，T=10h，该患
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26、
把机体看成药物分布速度不同的两个单元组成的体系（）
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27、
机体或机体的某些消除器官在单位时间内清除掉相当于多少体积的流经血液中的药物（）
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28、
用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型（）
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29、
C=C0e-kt（）
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30、
C=k0（1-e-kt）/Vk（）
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31、
（）
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32、
（）
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33、
单室模型多剂量静脉注射给药，首剂量与维持量的关系式（）
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34、
单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式（）
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35、
单室模型静脉滴注和静脉注射联合用药，首剂量（负荷剂量）的计算公式（）
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36、
单室模型静脉注射血药浓度随时间变化的公式是（）
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37、
单室模型静脉滴注血药浓度随时间变化的公式是（）
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38、
表示二室模型静脉给药的血药浓度与时间的关系式是（）
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39、
表示尿药速度法的尿药排泄速度与时间的关系式是（）
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40、
表示静脉滴注给药滴注过程中血药浓度与时间的关系式是（）
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41、
表示非线性动力学体内药物变化速度的关系式是（）
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42、
单室模型血管外给药，血药浓度一时间关系式是（）
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43、
单室模型静脉注射给药，血药浓度一时间关系式是（）
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44、
单室模型静脉滴注给药，血药浓度一时间关系式是（）
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45、
单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注给药的血药浓度一时间关系式是（）
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46、
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： 该药的半衰期为
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47、
给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量1050mg，测得不同时刻血药浓度数据如下： 该药的清除率为（
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48、
某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46
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49、
某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=0.46
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50、
下面哪些参数是混杂参数（）
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51、
药物动力学模型识别方法有（）
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52、
用统计矩法可求出的药动学参数有（）
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53、
影响生物利用度的因素是（）
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54、
非线性药动学的特点包括（）
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55、
生物等效性评价常用的统计分析方法包括（）
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56、
给药方案个体化方法包括（）
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57、
关于给药方案的设计叙述正确的是（）
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58、
给药方案设计的一般原则应包括（）
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59、
治疗药物需进行血药浓度监测的情况包括（）
