单项选择题
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1、
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经（）
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2、
《入网药品目录》和实施办法规定，目录中的品种上市前，加贴统一标识的药品电子监管码必须在（）
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3、
国家药品安全“十二五”规划要求药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求要达到（）
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4、
下列关于医疗器械说明书的说法不正确的是（）
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5、
下列不属于药品技术监督管理机构的是（）
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6、
药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求是指药品的（）
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7、
医师开具A型肉毒毒素时，每次处方不得超过（）
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8、
简称GSP的是（）
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9、
关于保健食品批准文号叙述不正确的是（）
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10、
冻干产品批的划分（）
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11、
凡新建药品生产企业、药品生产企业新建（改、扩建）车间均应符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）
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12、
根据《药品流通监督管理办法》规定，药品经营企业可以从事的经营活动是（）
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13、
下列不属于药品风险特点的是（）
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14、
对公民处多少元以下可以适用简易程序（）
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15、
下列不属于《药品经营许可证》的变更事项的是（）
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16、
城乡集市贸易市场可以出售中药材，但不得出售（）
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17、
经营中药饮片应划分零货称取专库（区），饮片斗前应写（）
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18、
生产中药饮片必须持有（）
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19、
下列属于二级保护药材的是（）
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20、
中药一级保护品种的哪部分在保护期内不得公开（）
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21、
下列不属于制定GAP的目的（）
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22、
申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按（）
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23、
下列属于药品零售的道德要求的是（）
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24、
下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是（）
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25、
列入国家药品标准的药品名称为（）
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26、
开办药品批发企业，须经（）
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27、
药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发
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28、
下列属于劣药的认定及按劣药论处的情形（）
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29、
药品广告须经（）
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30、
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）
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31、
《药品管理法实施条例》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括（）
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32、
《药品管理法实施条例》规定，医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是（）
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33、
生产者、销售者在产品中掺杂、掺假，以假充真，以次充好或者以不合格产品冒充合格产品，销售金额二十万元以
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34、
医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理，精神药品处方（）
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35、
下列属于第一类精神药品的是（）
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36、
国家基本药物的遴选原则不包括（）
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37、
处方药与非处方药分类依据是（）
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38、
依据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查，应在几日内
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39、
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不适用于（）。
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40、
Ⅰ期临床试验（）
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41、
Ⅱ期临床试验（）
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42、
Ⅲ期临床试验（）
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43、
Ⅳ期临床试验（）
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44、
三级医院设置（）
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45、
二级医院设置（）
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46、
其他医疗机构设置（）
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47、
药品批发企业的销售记录应保存至超过药品有效期（）
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48、
药品批发和零售连锁企业的购进记录应保存至超过药品有效期（）
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49、
药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存（）
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50、
药品零售企业的购进记录保存至超过药品有效期（）
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51、
医疗机构储存药品，应采取必要的（）
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52、
医疗机构购进药品的记录必须注明药品的（）
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53、
医疗机构购进药品，应建有真实完整的（）
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54、
医疗机构购进药品，必须建立并执行进货（）
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55、
处方药的瞥示语（）
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56、
非处方药的广告（）
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57、
非处方药的警示语（）
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58、
药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况，一级召回（）
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59、
药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况，三级召回（）
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60、
药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况，二级召回（）
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61、
国药准字H（Z、S、J）十4位年号+4位顺序号，H代表（）
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62、
国药准字H（Z、S、J）十4位年号+4位顺序号，J代表（）
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63、
国药准字H（Z、S、J）十4位年号+4位顺序号，S代表（）
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64、
国药准字H（Z、S、J）十4位年号+4位顺序号，Z代表（）
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65、
《医药产品注册证》证号的格式为（）
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66、
《进口药品注册证》证号的格式为（）
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67、
国药准字的格式为（）
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68、
新药证书号的格式为（）
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69、
以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布（）
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70、
处方药广告的忠告语是（）
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71、
非处方药广告的忠告语是（）
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72、
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，列出该药品不能应用的各种情况的内容
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73、
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，处方中如含有可能引起严重不良反应的
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74、
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，如有药物滥用或者药物依赖性内容，应
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75、
根据《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》，影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒
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76、
对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品零售连锁企业进行审批的部门是（）
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77、
对通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批的部门
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78、
分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是（）
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79、
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）
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80、
资源严重减少的主要常用野生药材物种是（）
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81、
根据安徽省药品监督抽验（2014年第3季度）不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注
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82、
根据安徽省药品监督抽验（2014年第3季度）不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注
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83、
根据安徽省药品监督抽验（2014年第3季度）不符合标准规定的药品名单显示，卓峰制药生产的盐酸川芎嗪注
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84、
基本药物制度是医改的核心内容之一，也是推进医改的重要一环。长春市结合实际，建立了以“721”资金保障
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85、
基本药物制度是医改的核心内容之一，也是推进医改的重要一环。长春市结合实际，建立了以“721”资金保障
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86、
基本药物制度是医改的核心内容之一，也是推进医改的重要一环。长春市结合实际，建立了以“721”资金保障
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87、
基本药物制度是医改的核心内容之一，也是推进医改的重要一环。长春市结合实际，建立了以“721”资金保障
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88、
湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方
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89、
湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方
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90、
湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方
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91、
湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方
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92、
莱美药业发布公告称，近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通知件，公司的抗肿
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93、
莱美药业发布公告称，近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通知件，公司的抗肿
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94、
莱美药业发布公告称，近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通知件，公司的抗肿
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95、
莱美药业发布公告称，近日收到国家食品药品监督管理总局签发的药物临床试验批及审批意见通知件，公司的抗肿
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96、
2014年10月28～29日，总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展飞行检查。经检查发
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97、
2014年10月28～29日，总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展飞行检查。经检查发
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98、
2014年10月28～29日，总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展飞行检查。经检查发
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99、
2014年10月28～29日，总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展飞行检查。经检查发
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100、
2014年10月28～29日，总局联合地方食药监局对广东怡康制药有限公司等企业开展飞行检查。经检查发
