Th细胞活化除需要信号1和信号2外，还需要哪些细胞因子参与( )

A:IL-2,IL-3 B:IL-1,IL-5 C:IL-1,IL-3 D:IL-1,IL-2 E:IL-2,IL-5

非甾体类抗炎药物(NSAID)的主要作用机制是

A:通过抑制组织细胞分泌的COX-1，起到镇痛,消肿,解热的作用 B:通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(120X)，减少炎症介质--前列腺素的产生 C:通过抑制组织细胞分泌环氧化酶(COX)，产生胃肠道不良反应 D:通过改变细胞溶酶体的pH，减弱巨噬细胞的抗原呈递功能和IL1的分泌，减少淋巴细胞活化 E:通过交联DNA和蛋白质使细胞生长受阻

三相四线制对称电源UL1、L2=380/60°V接入一个△形连接的对称负载后，IL1=10/30°A，则消耗的有功功率为（）kW。

A:6.6 B:3.3 C:5.7

三相四线制对称电源UL1L2=380∠60°V，接入一个△联结的对称三相负载后，IL1=10∠30°A该负载消耗的有功功率P=（）

A:6.6kW B:3.3kW C:5.7kW

三相四线制对称电源UL1、L2＝380/60°V接入一个△形连接的对称负载后IL1＝10/30°A，则消耗的有功功率为（）。

A:6.6kW； B:3.3kW； C:5.7kW； D:0。

对细胞免疫有明显促进作用的白细胞介素是( ? ?)

A:IL-2、IL-4、IL-5、IL-6 B:IL-1、IL-2、IL-12、IL-15 C:IL-1、IL-2、IL-3、IL-5 D:IL-3、IL-7、IL-11 E:IL-1、IL-6、IL-8和IL-16

（2017年·银川一中考前模拟二）白细胞介素﹣1（IL﹣1）是重要的炎性介质之一，也是一种热原质成分，具有致热和介导炎症的作用．它主要在细胞免疫激活中发挥调节作用．某项目小组利用基因工程技术大量合成IL﹣1，在pBV220载体（图A）多克隆位点的EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点之间插入目的基因IL1﹣His，构建表达载体pBV﹣IL1﹣His（图B）．转化感受态细胞（大肠杆菌），通过选择性培养基（Ampr）和菌体PCR法筛选重组子阳性克隆．在适宜条件下培养并诱导目的蛋白的表达，最后利用His抗体进行蛋白质印迹检测表达情况．

（1）在上述实验中，为了防止目的基因和pBV220载体在酶切后的末端发生任意连接，酶切时应选用的酶是　 　．目的基因的长度为　 　pb（重组质粒上目的基因的插入位点与酶切位点之间的碱基对忽略不计）．pBV﹣IL1﹣His表达载体除了氨苄青霉素抗性基因（Ampr）、目的基因外还必须具有　 　等基因．

（2）转化感受态大肠杆菌时需要用　 　处理细胞．利用PCR技术体外扩增DNA时，需将双链DNA加热到90℃以上，目的是　 　．

（3）最后是通过　 　技术来检验实验是否成功．假设未检测出目的蛋白，分析可能的原因有　 　．（写出一种即可）

解：（1）根据题意：在pBV220载体（图A）多克隆位点的EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点之间插入目的基因IL1﹣His，构建表达载体pBV﹣IL1﹣His（图B），故为了防止目的基因和pBV220载体在酶切后的末端发生任意连接，导致自身环化，酶切时应选用的酶是EcoRⅠ和BamHⅠ；根据图示，为插入前的载体为3666bp，但插入目的基因之后的长度为4153bp，故目的基因的长度为4153﹣3666=487bp；构建基因表达载体时，必须包含目的基因、标记基因（氨苄青霉素抗性基因）、启动子、终止子等结构．

（2）将目的基因导入细菌等微生物的方法是感受态细胞法，转化感受态大肠杆菌时需要用Ca2+处理细胞；利用PCR技术体外扩增DNA时，不需要加入解旋酶，原理是DNA的热变性，将双链DNA加热到90℃以上，目的是使双链DNA变性，解聚为单链．

（3）基因工程的最后一步是目的基因的检测与鉴定，检测目的基因是否表达成相应的蛋白质，方法是抗原﹣抗体杂交技术；假设未检测出目的蛋白则目的基因表达不成功，原因可能是目的基因在受体细胞中没有表达．

故答案为：

（1）EcoRⅠ和BamHⅠ487 启动子、终止子

（2）Ca2+使双链DNA变性，解聚为单链

（3）抗原﹣抗体杂交 目的基因在受体细胞中没有表达