病历摘要: 掌握中国药典收载的典型药物的质量控制方法及附录内容

按中国药典 2005年版二部规定，纯化水必须检查以下哪些项目：

A:酸碱度 B:氯化物 C:氨 D:细菌内毒素 E:微生物限度

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下有关注射剂检查项目的描述，哪些不符合《中国药典》规定

A:注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B:加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查 C:静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D:各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E:注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。

以下有关胶囊剂检查项目的描述，哪一项不符合《中国药典》规定

A:应检查溶出度或崩解度 B:测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C:阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D:溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E:肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液(pH6.8)中释放量

兽药广告的内容（）兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号

A:应该与兽药说明书内容相同，不得有错误 B:必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形 C:必须与兽药说明书内容近似，不得有错误 D:必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形 E:必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形

兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号

A:应该与兽药说明书内容相同，不得有错误 B:必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形 C:必须与兽药说明书内容近似，不得有错误 D:必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形

必须与药典一致

A:药典品种的通用名 B:非药典品种的通用名 C:曾用名 D:药品的商标 E:商品名

必须与《中国药典》一致（）.

A:药典品种的通用名 B:非药典品种的通用名 C:曾用名 D:药品的商标 E:商品名

必须与《中国药典》一致（）

A:药典品种的通用名 B:非药典品种的通用名 C:曾用名 D:药品的商标 E:商品名