兽药经营质量管理规范规定的采购记录不包括

A:兽药通用名称和商品名称 B:兽药的有效期和批准文号 C:兽药的采购价格 D:兽药生产单位和供货单位 E:兽药购入数量和购入日期

某市食品药品监管管理局接到举报，反应该市甲兽药店销售人用药品，调查发现甲兽药店药药柜上摆放有多的品种的人用药品。经查实，兽药店所已经的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是

A:《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B:取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品 C:兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理 D:我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽医

某市食品药品监管管理局接到举报，反应该市甲兽药店销售人用药品，调查发现甲兽药店药药柜上摆放有多的品种的人用药品。经查实，兽药店所已经的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1001元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是

A:甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处 B:甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处 C:销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营 D:本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处

某市食品药品监管管理局接到举报，反应该市甲兽药店销售人用药品，调查发现甲兽药店药药柜上摆放有多的品种的人用药品。经查实，兽药店所已经的人用药品达30余种，货值金额5000元，主要是非处方药，部分药品已销售，销售金额已达到1000元。当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是

A:甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处 B:甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处 C:销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营 D:本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处

2015年6月25日，国家食品药品监督管理总局发布《 关于停止生产销售使用酮康唑口服制剂的公告》（2015 年85号），决定即日起停止酮康唑口服制剂在我国的生 产、销售和使用，撤销药品批准文号。

上述信息中的药品有效期为“2016年6月”。对 2015年6月1日至25日期间售出的药品的认定，正确的是

A:该药品的有效期至2016年5月31日，药品已超过有效 期 B:该药品的有效期至2016年6月1日，药品已超过有效期 C:该药品的有效期至2016年6月30日，药品未超过有效期 D:该药品的有效期至2016年7月1日，药品未超过有效期

某市食品药品监督管理局接到举报， 反映该市甲兽药店销售人用药品。 是滴调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达 30 余种，货值金额 5000 元， 主要是非处方药， 部分药品已销售， 销售金额已达到 1000 元。 当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是

A:《药品生产许可证》经营范围中包括兽药的，可以同时经营兽药 B:取得《兽药经营许可证》的，可以经营人用药品 C:兽药规定有治疗疾病的用法和用量，在我国药品管理法中，也是将其作为药品进行参照管理 D:我国药品管理法中药品特指人用药品，不包括兽药

某市食品药品监督管理局接到举报， 反映该市甲兽药店销售人用药品。 是滴调查发现甲兽药店要贵上摆放有多个品种的人用药品。经查实，兽药店所经营的人用药品达 30 余种，货值金额 5000 元， 主要是非处方药， 部分药品已销售， 销售金额已达到 1000 元。 当事的兽药店有《兽药经营许可证》，无《药品生产许可证》。

下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是

A:甲兽药店经营人用药品，应以无证经营药品论处 B:甲兽药店经营人用药品，应以销售假劣药品论处 C:销售的药品主要是非处方药，甲兽药店有权经营 D:本案甲兽药店违法行为应当由当地兽药管理部门查处，不应当由当地药品监督管理部门查处

兽药经营企业应配备有药学专业知识的人员，销售兽药时必须（），注明兽用中药材的产地。禁止兽药经营企业销售人用药品和假、劣兽药。销售兽用处方药的，应当遵守兽用处方药管理办法，不得将兽用原料药拆零销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人。兽药经营企业要遵守兽用处方药管理办法，未经执业兽医开具处方不得销售农业部规定实行处方药管理的兽药

A:向购买者说明兽药的功能主治、用法、用量和注意事项 B:向购买者、使用者提供兽药的批准文号、用法、用量和注意事项 C:向购买者提供兽药的批准文号、兽药说明书和注意事项 D:向购买使用者说明兽药的功能主治、使用期、用量和注意事项

兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。

A:GMP B:产品批准文号