某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。

目前，我国药物不良反应监测报告系统由

A:国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成 B:国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,省市级中心监测报告系统组成 C:国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成 D:国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会,国家食品药品监督管理局组成 E:国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，

省级药品不良反应监测机构对死亡病例的调查报告，应当报

A:省级药品不良反应监测机构 B:同级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及上一级药品不良反应监测机构 C:省级药品监督管理部门和卫生行政部门，以及国家药品不良反应监测中心 D:国家食品药品监督管理局和卫生部 E:国家食品药品监督管理局,卫生部，以及国家药品不良反应监测中心

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

是指药品不良反应的发现,报告,评价和控制的过程

A:药品不良反应 B:严重药品不良反应 C:药品群体不良事件 D:药品不良反应报告和监测 E:药品重点监测

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

国家对药品不良反应实行以下何种报告制度

A:报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告 B:定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告 C:逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 D:定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告 E:逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药品生产（经营）企业和医疗机构对已经批准生产上市的药品实行以下那个

A:注册审批制度 B:分类管理制度 C:不良反应报告制度 D:中药品种保护制度 E:特殊药品管理制度

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药物不良反应因果关系的评定方法是

A:肯定 B:很可能-无法用病人疾病进行合理解释 C:可能--患者疾病或其他治疗也可造成这样的结果 D:可疑--不能合理地用患者疾病进行解释 E:不可能

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

上市5年以内的药品不良反应报告范围是哪个

A:疗效和不良反应 B:新的不良反应 C:严重不良反应 D:报告该药品引起的所有可疑不良反应 E:罕见不良反应

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药物不良反应因果关系的评定依据是

A:时间联系 B:以往报道和评述 C:撤药的结果 D:再次用药后药物不良反应是否再次出现 E:是否混有其他原因或混杂因素存在

掌握药品不良反应监测报告制度及其有关内容

药品不良反应监测管理办法适用范围是

A:药品生产、经营企业 B:医疗预防保健机构 C:药品不良反应监测专业机构 D:药品监督管理部门 E:卫生行政部门