在某些地区临床分离的肠杆菌科菌中，尤其是肺炎克雷伯菌，碳青霉烯酶【包括肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）和其他水解碳青霉烯β-内酰胺酶】检出率越来越高。

关于KPC酶，下列叙述错误的是

A:厄他培南和美罗培南均可用于检测KPC酶 B:临床常见产KPC酶的菌株为肺炎克雷伯菌，其他肠杆菌科细菌如产酸克雷伯菌,弗劳地枸橼酸菌,大肠埃希菌,肠杆菌属,沙门菌属,沙雷菌属亦有报道 C:产KPC酶菌株通常对碳青霉烯类低水平耐药 D:KPC酶主要由染色体介导，酶活性可受酶抑制剂抑制，可水解青霉素类,广谱头孢菌素,氨曲南及碳青霉烯类 E:目前发现的KPC酶有KPC-1~KPC-4等4种

葡萄球菌属因携带mecA基因,产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。

关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列叙述错误的是

A:青霉素MIC≤0.12 μg/ml 或抑菌环直径≥29 mm时需进行β-内酰胺酶试验 B:刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验 C:β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基,羧基和脲基青霉素耐药 D:质控菌株为ATCC29213和ATCC25923 E:菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18~20 h

葡萄球菌属因携带mecA基因,产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。

关于MRS菌株检测试验结果，下列叙述正确的是

A:头孢西丁纸片扩散法检测MRSA：≤21mm为mecA 阳性；≥22mm为mecA 阴性 B:mecA 阳性菌株应报告对苯唑西林（非头孢西丁）耐药；其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告 C:mecA 阴性但苯唑西林MIC耐药MIC≥4 μg/ml菌株应报告苯唑西林耐药 D:苯唑西林平板筛选法结果判读标准为：用反射光仔细检查＞1个菌落或存在淡的膜状生长；＞1个菌落说明苯唑西林耐药 E:SCN（除路邓葡萄球菌外）假如培养18 h 后即表现耐药则可以报告为MRCNS

关于青霉胺应用的叙述错误的是

A:在肝内能与铜形成无毒的复合物而消除铜在游离状态下的毒性 B:能诱导肝细胞合成具有去铜毒作用的金属铜硫蛋白 C:可络合血液及组织中的过量游离铜从尿中排出 D:部分患者需终生服药，但动态观测血清铜代谢指标及K-F环无法监测疗效 E:患者首次使用应作青霉素皮试，阴性才能使用

葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。

关于葡萄球菌属β-内酰胺酶试验，下列描述不正确的是

A:青霉素MIC≤0.12 μg/ml 或抑菌环直径≥29 mm时需进行β-内酰胺酶试验 B:刮取苯唑西林或头孢西丁纸片周围抑菌环边缘的生长物进行β-内酰胺酶试验 C:β-内酰胺酶阳性葡萄球菌只对氨基、羧基和脲基青霉素耐药 D:质控菌株为ATCC29213和ATCC25923 E:菌落在M-H培养基或血琼脂培养基培养18～20 h

葡萄球菌属因携带mecA基因、产青霉素酶等机制而对β-内酰胺类抗生素耐药。

关于MRS菌株检测试验结果，下列描述正确的是

A:头孢西丁纸片扩散法检测MRSA：≤21mm为mecA 阳性；≥22mm为mecA 阴性 B:mecA 阳性菌株应报告对苯唑西林（非头孢西丁）耐药；其他β-内酰胺类药物应被报告耐药或不报告 C:mecA 阴性但苯唑西林MIC耐药MIC≥4 μg/ml菌株应报告苯唑西林耐药 D:苯唑西林平板筛选法结果判读标准为：用反射光仔细检查＞1个菌落或存在淡的膜状生长；＞1个菌落说明苯唑西林耐药 E:SCN（除路邓葡萄球菌外）假如培养18 h 后即表现耐药则可以报告为MRCNS

在某些地区临床分离的肠杆菌科菌中，尤其是肺炎克雷伯菌，碳青霉烯酶【包括肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶（KPC）和其他水解碳青霉烯β-内酰胺酶】检出率越来越高。

关于KPC酶，下列描述不正确的是

A:厄他培南和美罗培南均可用于检测KPC酶 B:临床常见产KPC酶的菌株为肺炎克雷伯菌，其他肠杆菌科细菌如产酸克雷伯菌、弗劳地枸橼酸菌、大肠埃希菌、肠杆菌属、沙门菌属、沙雷菌属亦有报道 C:产KPC酶菌株通常对碳青霉烯类低水平耐药 D:KPC酶主要由染色体介导，酶活性可受酶抑制剂抑制，可水解青霉素类、广谱头孢菌素、氨曲南及碳青霉烯类 E:目前发现的KPC酶有KPC-1～KPC-4等4种

下列有关青霉胺的说法不正确的是

A:为青霉素的代谢产物，系含有巯基的氨基酸 B:对铜、汞、铅等重金属离子有较强的络合作用，性稳定、溶解度高 C:用药后，可使尿铜排出增加5～20倍，症状也可改善 D:对铅、汞中毒亦有解毒作用 E:使用前不必进行试敏