病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

药物作用靶点取决于致病相关基因。例如一疾病的致病相关基因是X1,X2和X3，某治疗药物系针对致病基因X3为靶点，且为无活性的前药，在体内经过A→B→C途径代谢成活性形式，作用于靶点X3。不同患者用药效果截然不同。

给予致病基因为X1或X2的患者用药，结果是

A:无效 B:效果良好 C:无效，缘于非此药的作用靶点 D:无效，缘于体内不能代谢为活性形式 E:基因变异影响药物结合靶点，药效不理想，剂量要调整

（治疗药物监测的原则）

地高辛治疗浓度范围为0.9~2.0ng/ml，潜在中毒浓度>2.4ng/ml，属于

A:特殊人群用药 B:采用非常规给药方案 C:体内过程个体差异大的药物 D:具有非线性药动学特征的药物 E:治疗指数低,安全范围窄,毒副作用强的药物

（血药浓度法进行TDM的取样时间与测定指标）

毒副作用较强的药物

A:峰浓度 B:谷浓度 C:稳态浓度 D:稳态的峰浓度和谷浓度 E:确定个体患者的药动学参数

（血药浓度法进行TDM的取样时间与测定指标）

长期用药,定期监测血药浓度

A:峰浓度 B:谷浓度 C:稳态浓度 D:稳态的峰浓度和谷浓度 E:确定个体患者的药动学参数

（治疗药物监测的原则）

肝药酶慢代谢者服用丙米嗪血药浓度高

A:非常规给药方案 B:体内过程个体差异大的药物 C:怀疑用药剂量不足或药物中毒 D:具有非线性药动学特征的药物 E:治疗指数低,安全范围窄,毒副作用强的药物

（治疗药物监测的原则）

苯妥英钠血药浓度超过50μg/ml，中毒者昏睡以至昏迷

A:非常规给药方案 B:体内过程个体差异大的药物 C:怀疑用药剂量不足或药物中毒 D:具有非线性药动学特征的药物 E:治疗指数低,安全范围窄,毒副作用强的药物

抗癫癎药所致的骨质疏松应用

A:钙剂+维生素D+双膦酸盐 B:钙剂+维生素D+雌激素或选择性雌激素受体调节药 C:双膦酸盐 D:长期口服维生素D E:雌激素

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢动力学的描述中正确的是

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

影响药物分布的因素不正确的有

A:药物的理化性质 B:给药时间 C:药物与组织亲和力 D:体内循环与血管通透性 E:药物与血浆蛋白结合能力