药物被动转运：

A:是药物从浓度高侧向低侧扩散 B:当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 C:不消耗能量而需载体 D:不受饱和限速与竞争性抑制的影响 E:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

药物被动转运：

A:是药物从浓度高侧向低侧扩散 B:当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 C:不消耗能量而需载体 D:不受饱和限速与竞争性抑制的影响 E:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

药物被动转运：

A:是药物从浓度高侧向低侧扩散 B:当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 C:不消耗能量而需载体 D:不受饱和限速与竞争性抑制的影响 E:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

药物被动转运：

A:是药物从浓度高侧向低侧扩散 B:当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 C:不消耗能量而需载体 D:不受饱和限速与竞争性抑制的影响 E:受药物分子量大小、脂溶性、极性影响

药物吸收人血液由循环系统运送至靶部位后，并在该部位保持一定浓度，才能产生疗效；并且药物在体内分布是不均匀的，有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官，有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。

影响药物分布的因素不正确的有

A:药物的理化性质 B:给药时间 C:药物与组织亲和力 D:体内循环与血管通透性 E:药物与血浆蛋白结合能力