根据《改革药品和医疗服务价格的形成机制的意见》

基本医保用药中的处方药价格的制定部门是

A:国务院价格主管部门 B:省级价格主管部门 C:药品生产企业 D:药品经营企业 E:人力资源和社会保障部门

（合理应用调节血脂药的机制）

HMG-CoA还原酶抑制剂的不良反应有肌痛或肌无力等

A:提倡联合用药 B:提倡晚间服药 C:首先采用饮食疗法 D:及时停用某类调节血脂药 E:服用贝丁酸类的患者慎合用华法林

（合理应用调节血脂药的机制）

现有调节血脂药只能干扰脂质代谢过程中某一个或几个环节

A:提倡联合用药 B:提倡晚间服药 C:首先采用饮食疗法 D:及时停用某类调节血脂药 E:服用贝丁酸类的患者慎合用华法林

（药品不良反应的机制）

由特定给药方式引起

A:给药反应 B:化学的反应 C:家庭性反应 D:扩大的反应 E:基因毒性反应

（药品不良反应的机制）

是药物对人体呈剂量相关的反应

A:给药反应 B:化学的反应 C:家庭性反应 D:扩大的反应 E:基因毒性反应

（药品不良反应的机制）

由药物或赋形剂的化学性质与浓度有关

A:给药反应 B:化学的反应 C:家庭性反应 D:扩大的反应 E:基因毒性反应

（药品不良反应的机制与特点）

按药理作用的关系分型的C型ADR

A:与用药者体质相关 B:有些机制尚不清楚 C:发生率高,死亡率低 D:与患者生活和饮食习惯相关 E:与患者工作和生活环境有关

（药品不良反应的机制与特点）

按药理作用的关系分型的B型ADR

A:与用药者体质相关 B:有些机制尚不清楚 C:发生率高,死亡率低 D:与患者生活和饮食习惯相关 E:与患者工作和生活环境有关

（药品不良反应的机制与特点）

按药理作用的关系分型的A型ADR

A:与用药者体质相关 B:有些机制尚不清楚 C:发生率高,死亡率低 D:与患者生活和饮食习惯相关 E:与患者工作和生活环境有关

近年来，我国对药品研制、生产、新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强。

新药I期临床试验的目的

A:是初步的临床药理及人体安全性评价试验 B:初步评价药物的治疗作用和安全性 C:初步观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学 D:必须采取随机、双盲、阳性对照设计 E:必须在健康志愿者中进行