小儿因其解剖和生理特点，对麻醉药物的药效和代谢反应与成人有很大不同。

在使用阿片类药物时，须注意的是

A:禁忌阿片类药物 B:对年龄越小的患者越易抑制呼吸 C:哌替啶对小儿呼吸的抑制较吗啡弱 D:哌替啶可以反复,长期使用 E:哌替啶禁用 F:阿片类药物过量时可用纳洛酮拮抗 G:对瑞芬太尼的代谢差 H:芬太尼使心率减慢 I:芬太尼使心率加快

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：

A:代谢药物的主要器官是肝脏 B:水解酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶抑制剂，可使与其合用的某些药物的代谢减慢，药效增强 D:肝药酶个体差异大，且易受多种生理,病理因素影响 E:老年人肝血液量减少，是使药物代谢降低的一个因素

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程.

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:药物的血浆半衰期是指药物有效血浓度下降一半所需的时间 B:药时曲线下面积（AUC）与生物利用度成正比 C:当药物达到稳态血浓度时，其吸收速度与消除速度达到平衡 D:药物给药一次后，约经7~8个半衰期，可消除95%左右 E:药物清除率（Cl）是指单位时间内药物被消除的百分率

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢的叙述中正确的是：

A:肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 B:单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低 D:肝药酶个体差异小，不易受生理,病理因素影响 E:左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收,分布,代谢和排泄过程。

下列有关药物代谢动力学的叙述中正确的是：

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高

患者男性，47岁，药物中毒抢救，试验发现当碱化尿液时，能加快此药物的排泄，酸化尿液时则相反。

该药物排泄现象的机制是

A:弱酸性药物在碱性尿液中解离度大，重吸收少 B:弱酸性药物在碱性尿液中解离度大，重吸收多 C:弱碱性药物在碱性尿液中解离度大，重吸收少 D:弱碱性药物在碱性尿液中解离度大，重吸收多 E:弱酸性药物在碱性尿液中解离度小，重吸收少

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢的描述中正确的是

A:肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官 B:单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统 C:苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低 D:肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响 E:左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物排泄的描述中正确的是

A:肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短 B:脂溶性大的药物在肾小管重吸收多，不易从肾脏排泄 C:阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低 D:挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快 E:氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加

药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。

以下有关药物代谢动力学的描述中正确的是

A:决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度 B:生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度 C:以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍 D:表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高