《麻醉药品和精神药品管理条例》规定

出具麻醉药品和精神药品准予邮寄证明的部门是

A:县级药品监督管理部门 B:设区的市级药品监督管理部门 C:省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门 D:省,自治区,直辖市人民政府卫生行政部门 E:国务院药品监督管理部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的

A:由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚 B:由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款 C:由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告 D:由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动 E:由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

定点批发企业销售超过有效期的麻醉药品和精神药品

A:由药品监督管理部门取消其定点批发资格，并依照药品管理法的有关规定处罚 B:由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款 C:由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告 D:由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动 E:由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药、经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

A:麻醉药品 B:医疗用毒性用品 C:第一类精神药品 D:疫苗

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。 乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药、经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。

下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

A:麻醉药品 B:医疗用毒性用品 C:第一类精神药品 D:疫苗

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》

运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为

A:3年 B:1年 C:不少于5年 D:药品有效期满之日起不少于5年

甲药品经营企业持有《药品经营许可证》 ， 经营方式为药品批发， 批准的经营范围为： 麻醉药品、 精神药品、 医疗用毒性药品、 化学原料药及其制剂、 抗生素原料药及其制剂、 生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》 ， 经营方式为药品零售（连锁） ， 经营类别包括处方药、 非处方药。 经营范围为中药材、 中药饮片、 中成药、 化学药制剂、 抗生素制剂、 生化药品、生物制品。

下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

A:麻醉药品 B:医疗用毒性药品 C:第一类精神药品 D:疫苗