限制性核酸内切酶，简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。

限制性核酸内切酶可分为多种类型，其中应用最广的是

A:I型 B:II型 C:III型 D:IV型 E:V型

限制性核酸内切酶，简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。

限制性核酸内切酶切割DNA后不会产生

A:黏性末端 B:5′黏性末端 C:3′黏性末端 D:平末端 E:单链缺口

不同来源的核酸（DNA或RNA）混合物经变性后进行复性时，若这些异源的DNA或RNA之间存在碱基互补的区域，在退火条件下则可形成杂合核酸双链。这种不同来源的单链核酸分子在合适的条件下，通过碱基互补形成双链杂交体的过程称为核酸分子杂交。

关于核酸分子杂交，叙述错误的是

A:可以发生在DNA与DNA之间 B:可以发生在RNA与RNA之间 C:可以发生在RNA与DNA之间 D:要求两条单链的碱基完全互补 E:杂交的严格度由反应体系中的盐浓度,温度等决定

　核酸探针指由人工标有特定标志物的单链核酸（DNA或RNA）片段，它能以碱基配对互补的方式与具有对应碱基序列的单链核酸结合，用来检测样品中的核酸与探针是否具有同源性,以及同源片段的大小。

关于核酸探针，与cDNA探针的特点不相符的是

A:标记方法成熟，有多种标记方法可供选择 B:可以克隆到质粒载体中进行无限繁殖，制备方法简便 C:适用于基因表达的检测 D:相对于RNA而言，cDNA探针不易降解 E:不含有基因的内含子序列，用于检测基因表达时杂交效率要明显低于DNA探针

核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆,合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。

常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是

A:固相－液相杂交 B:原位杂交 C:液相－液相杂交 D:液相－固相杂交 E:荧光原位杂交

保护病毒核酸的是

A:衣壳 B:核酸 C:包膜 D:壳粒 E:刺突

保护病毒核酸的是

A:衣壳 B:核酸 C:包膜 D:壳粒 E:刺突

关于病毒核酸

A:可控制病毒的遗传和变异 B:决定病毒包膜所有成分的形成 C:RNA不能携带遗传信息 D:不能决定病毒的感染性 E:病毒有一种或两种类型核酸