关于定量PCR，错误的是

A:定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测 B:水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间 C:可以定量或半定量检测PCR产物的方法 D:分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低 E:定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高,易于标准化,产物闭管检测减少污染,定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。

荧光定量PCR方法中不是基于FRET原理设计的是

A:双链DNA染料结合法 B:水解探针法 C:分子信标法 D:杂交探针法 E:荧光标记引物法

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高,易于标准化,产物闭管检测减少污染,定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。

荧光定量PCR方法中最容易出现假阳性的是

A:双链DNA染料结合法 B:水解探针法 C:分子信标法 D:杂交探针法 E:荧光标记引物法

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高,易于标准化,产物闭管检测减少污染,定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。

与常规PCR相比，荧光定量PCR的缺陷是

A:定量仅根据指数扩增期 B:灵敏性太高 C:降低了携带污染 D:无法检测扩增子大小 E:增加了实验室污染的概率

荧光定量PCR检测因为具有自动化程度高,易于标准化,产物闭管检测减少污染,定量报告检测结果等诸多优点，现在临床检验中应用越来越广泛，它与常规PCR相比在很多方面都有其特点。

关于外标法荧光定量PCR错误的是

A:为了定量准确，外标法标准曲线需要5个点以上，还需设阴性对照和阳性对照 B:被检标本与标准品扩增效率之间的不一致会影响定量准确性 C:是目前临床实验室应用最广泛的一种方法 D:DNA标准品常是含有待测基因的一定浓度的质粒 E:对于RNA病原体，标准品通常是一定浓度的RNA

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是

A:EDTA.Na2 B:草酸钾 C:EDTA.K2 D:肝素 E:柠檬酸钠

PCR和由PCR衍生的技术是发展最好,应用最广泛的核酸扩增技术。

以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是

A:PCR结合探针杂交 B:显色微量滴定板系统 C:化学发光技术 D:扩增产物的直接测序 E:免疫比浊

可用于扩增未知序列的PCR方法是（）

A:对称PCR B:反向PCR C:RT-PCR D:不对称PCR E:嵌套PCR