患者男，因“近期咽部干燥刺痛和异物感”来诊。患者有不同程度的吞咽疼痛,吞咽困难，伴干咳。患者患糖尿病10年。胸部X线片未见异常，血常规未见白细胞增高。服用抗生素治疗无效，临床怀疑为咽部真菌感染，行活体组织病理学检查。显微镜下检查可见非特异性炎症改变。

若诊断念珠菌病，则病理检查确诊的依据是

A:病变组织中检出真菌 B:病变组织中见呈抗酸染色阳性的短棒状杆菌 C:炎性肉芽肿和炎性肉芽组织内见PAS或六胺银染色阳性的有隔分枝菌丝 D:病变组织中巨噬细胞内外见PAS或阿辛蓝染色阳性的有荚膜的球菌 E:病变组织中见呈PAS染色阳性的真菌孢子和假菌丝

　患者男，因“近期咽部干燥刺痛和异物感”来诊。患者有不同程度的吞咽疼痛,吞咽困难，伴干咳。患者患糖尿病10年。胸部X线片未见异常，血常规未见白细胞增高。服用抗生素治疗无效，临床怀疑为咽部真菌感染，行活体组织病理学检查。显微镜下检查可见非特异性炎症改变。

若诊断隐球菌病，则病理检查确诊的依据是

A:病变组织中检出真菌 B:病变组织中见呈抗酸染色阳性的短棒状杆菌 C:炎性肉芽肿和炎性肉芽组织内见PAS或六胺银染色阳性的有隔分枝菌丝 D:病变组织中巨噬细胞内外见PAS或阿辛蓝染色阳性的有荚膜的球菌 E:病变组织中见呈PAS染色阳性的真菌孢子和假菌丝

　患者男，因“近期咽部干燥刺痛和异物感”来诊。患者有不同程度的吞咽疼痛,吞咽困难，伴干咳。患者患糖尿病10年。胸部X线片未见异常，血常规未见白细胞增高。服用抗生素治疗无效，临床怀疑为咽部真菌感染，行活体组织病理学检查。显微镜下检查可见非特异性炎症改变。

若诊断曲菌病，则病理检查确诊的依据是

A:病变组织中检出真菌 B:病变组织中见呈抗酸染色阳性的短棒状杆菌 C:炎性肉芽肿和炎性肉芽组织内见PAS或六胺银染色阳性的有隔分枝菌丝 D:病变组织中巨噬细胞内外见PAS或阿辛蓝染色阳性的有荚膜的球菌 E:病变组织中见呈PAS染色阳性的真菌孢子和假菌丝

　患者男，因“近期咽部干燥刺痛和异物感”来诊。患者有不同程度的吞咽疼痛,吞咽困难，伴干咳。患者患糖尿病10年。胸部X线片未见异常，血常规未见白细胞增高。服用抗生素治疗无效，临床怀疑为咽部真菌感染，行活体组织病理学检查。显微镜下检查可见非特异性炎症改变。

若诊断咽结核，则病理检查确诊的依据是

A:病变组织中检出真菌 B:病变组织中见呈抗酸染色阳性的短棒状杆菌 C:炎性肉芽肿和炎性肉芽组织内见PAS或六胺银染色阳性的有隔分枝菌丝 D:病变组织中巨噬细胞内外见PAS或阿辛蓝染色阳性的有荚膜的球菌 E:病变组织中见呈PAS染色阳性的真菌孢子和假菌丝

分子生物学技术在临床微生物检验中运用非常广泛，由于微生物的基因型常与其感染性,致病性,对治疗的反应性等有关，检测,监测致病微生物特异性基因有助于感染性疾病的诊断,治疗,预防和控制。

各种 HCV 基因型的感染能力,致病性,对抗病毒治疗的反应性存在明显差异，干扰素治疗效果与 HCV 基因(亚)型有关，目前研究发现对干扰素治疗最为敏感的是

A:3b型 B:1a型 C:2b型 D:3a型 E:2d型

分子生物学技术在临床微生物检验中运用非常广泛，由于微生物的基因型常与其感染性,致病性,对治疗的反应性等有关，检测,监测致病微生物特异性基因有助于感染性疾病的诊断,治疗,预防和控制。

分子生物学技术在微生物耐药性检测中应用广泛，但不包括

A:可完全替代常规的药物敏感性试验 B:发现新的耐药机制 C:先于培养和药敏结果指导临床治疗 D:特定耐药菌的流行病学研究 E:MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因

某高血压患者，男性，56岁。由于血压控制不好前来医院就诊，医师在其原有用药的基础上为患者开具了卡托普利联合降压。患者服用此药后出现了干咳症状，干咳为卡托普利常见的不良反应。几乎所有的药物都可以引起不良反应，不良反应有多种分类方法。医护人员的主动协作，有利于药物不良反应监测报告制度的建立和发展。

卡托普利用于降压时出现的干咳症状，按照不良反应发生的原因及临床特征分类，属于药物的

A:过度作用 B:副作用 C:毒性 D:继发反应 E:特异质反应

门诊和临床常使用阿托品，了解阿托品的作用特点、适用范围及不良反应等，有助于其正确、合理的应用。

不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应称为不良反应。具体有

A:副作用 B:毒性反应 C:后遗效应 D:酶抑反应 E:停药反应 F:过敏反应 G:特异质反应 H:继发反应

分子生物学技术在临床微生物检验中运用非常广泛，由于微生物的基因型常与其感染性、致病性、对治疗的反应性等有关，检测、监测致病微生物特异性基因有助于感染性疾病的诊断、治疗、预防和控制。

分子生物学技术在微生物耐药性检测中应用广泛，但不包括

A:可完全替代常规的药物敏感性试验 B:发现新的耐药机制 C:先于培养和药敏结果指导临床治疗 D:特定耐药菌的流行病学研究 E:MIC测定结果不定或MIC测定结果处于耐药折点附近，无法判定药敏结果时，可用基因方法检测耐药基因