男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5~2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。

最可能的诊断为 ( )

A:神经梅毒 B:血管性痴呆 C:Friedreich共济失调 D:Alzheimer病 E:皮质-纹状体-脊髓变性

男性，60岁。进行性加重的痴呆，手部震颤，肌阵挛和行走时共济失调半年。伴构音不清，语言缓慢。无神经系统遗传变性病家族史。脑MRI如图。脑电图示双侧脑部弥散的间隔0.5~2s的周期性棘—慢复合波。脑动脉血管造影无血管异常征象。

该患者常规脑脊液检查通常应为 ( )

A:无异常发现 B:蛋白明显增高 C:淋巴细胞大于100x10/L D:红细胞大于1000x10/L E:寡克隆带阳性

不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是 ( )

A:脊髓小脑共济失调5型 B:脊髓小脑共济失调6型 C:脊髓小脑共济失调1型 D:脊髓小脑共济失调8型 E:脊髓小脑共济失调3型

共济失调型脑瘫（　）

A:患侧手生长迟滞 B:双下肢呈马蹄内翻状，上肢运动正常 C:四肢肌张力增高 D:肌张力降低，抬头无力 E:共济失调

不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是（　）

A:脊髓小脑共济失调1型 B:脊髓小脑共济失调5型 C:脊髓小脑共济失调6型 D:脊髓小脑共济失调8型 E:脊髓小脑共济失调3型

不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是（）

A:不是由相应基因外显子CAG拷贝数异常扩增，而产生多聚谷氨酰胺造成的脊髓小脑性共济失调的类型是 B:脊髓小脑共济失调1型 C:脊髓小脑共济失调5型 D:脊髓小脑共济失调6型 E:脊髓小脑共济失调8型 F:脊髓小脑共济失调3型

共济失调型脑瘫（）

A:患侧手生长迟滞 B:双下肢呈马蹄内翻状，上肢运动正常 C:四肢肌张力增高 D:肌张力降低，抬头无力 E:共济失调