在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上表示的适应症与批准的药品说明书适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

上述信息中所指的四种情形，应按假药或者假药论处的是

A:多加矫味剂生产儿童退热药 B:多加药用淀粉生产降压药 C:药品超过有效期 D:外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个，一是采用多加矫味剂生产儿童退热药；二是多家药用淀粉少用主要生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上表示的适应症与批准的药品说明书适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等。

上述信息中所指的4种情形，应按假药或者假药论处的是

A:多加矫味剂生产儿童退热药 B:多加药用淀粉生产降压药 C:药品超过有效期 D:外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的

未标明有效期或者更改有效期的药品是（）

A:假药 B:劣药 C:质量不好的合格药品 D:中成药 E:进口药

超过有效期的、更改有效期的和（）均按劣药论处。

A:变质的 B:被污染的 C:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 D:不注明或者更改生产批号的

未标明有效期或者更改有效期的是品种属于（）

A:辅料 B:药品 C:新药 D:假药 E:劣药

未标明有效期或者更改有效期的药品是

A:假药 B:新药 C:劣药 D:精神药品 E:麻醉药品

未标明有效期或者更改有效期的药品是（）

A:假药  B:新药  C:劣药  D:精神药品  E:麻醉药品