患者女，50岁，右鼻腔上部及上颌窦内可见肿物占位，肿物部分累及眶内侧壁,右侧筛窦及右前颅底，活检组织镜下为肿瘤组织，瘤细胞呈分叶状生长，瘤细胞体积较小，胞质较少，坏死不明显，间质血管丰富。

则诊断应修正为(提示 如在肿物切除标本中又发现有幼稚的非角化透明细胞巢,腺癌,横纹肌肉瘤,原始原基样小细胞。)

A:未成熟型恶性畸胎瘤 B:畸胎瘤恶变 C:嗅神经母细胞瘤伴异源性分化 D:癌肉瘤 E:恶性畸胎瘤 F:畸胎癌肉瘤

　组织坏死的分类多种多样。

急性胰腺炎的周围脂肪组织坏死属于

A:酶解性坏死 B:凝固性坏死 C:贫血性坏死 D:纤维素样坏死 E:干酪样坏死

　组织坏死的分类多种多样。

细胞胞质嗜酸性坏死一般为

A:溶解性坏死 B:局灶性胞质坏死 C:干酪样坏死 D:固缩性坏死 E:凝固性坏死

　患者女，55岁，因“全程无痛性肉眼血尿5 d”来诊。B型超声：膀胱内实质性团块。盆腔CT：膀胱轮廓不光整，膀胱前壁不规则增厚，呈软组织团块影，增强后轻度强化。病理检查：肿瘤组织3 cmx2 cmx1 cm。显微镜：肿瘤细胞长梭形，呈束状,旋状排列，间质富于黏液。肿瘤细胞浸润性生长，浸润至肌层，如图所示。

关于膀胱炎性肌成纤维细胞瘤，叙述正确的有

A:大多预后良好，可有局部复发，但不转移 B:组织学构型可分为结节性筋膜炎样,纤维组织细胞瘤样和瘢痕或硬纤维瘤样 C:肿瘤内可有不成熟的神经节细胞样肌成纤维细胞 D:肿瘤常有ALK基因的易位，而常常表达ALK蛋白，但也提示有复发可能 E:肿瘤组织MSA/SMA,Caldesmon常常阳性 F:肿瘤组织desmin,myoglobin,Myo-D1常常阳性

　患者男，49岁，因“腰痛2个月”入院。查体：L1~L3椎体破坏，余无明显阳性体征。X线：溶骨性病变；术中冷冻组织活检，镜下几乎未见正常骨质，可见大量片状增生的小淋巴细胞，细胞异型性不明显，组织边缘可见少量体积较大细胞，胞质淡染，核增大，形态略不规则，未见明确坏死灶。

该病例的病理诊断为(提示 免疫组织化学染色：片状及散在分布的异型细胞CD20（+）,CD79a（+）,BCL-2（+）, CD10（+）,BCL-6（+）；Ki-67约80%（+）；CD30（-）,CD15（-）,CK（-）,NSE（-）,CgA（-）,Syn（-）,CD56（-）,CD1a（-）,S-100（-）。)

A:椎骨非霍奇金淋巴瘤，大B细胞性 B:骨霍奇金淋巴瘤 C:骨嗜酸性肉芽肿 D:骨转移癌 E:骨Ewing肉瘤/PNET F:骨间变性大细胞淋巴瘤

患者，男。45岁，咳嗽,咳痰，痰中带血丝，做痰液脱落细胞检查

涂片检查见一细胞两端细长，纤维样。中间有不规则巨大的畸形核，染色深,成团块状,无核仁，核膜厚，边界清楚，胞质丰富，提示此细胞为

A:鳞状上皮表层细胞 B:鳞状上皮癌细胞 C:黏液柱状上皮细胞 D:纤毛柱状上皮细胞 E:柱状上皮癌细胞

某男性患者，41岁，腮腺无痛性肿物4年，近半年明显增大就诊。镜下见瘤细胞呈梭形和浆细胞样，两种细胞同时存在，这些细胞聚集成条索或团块，导管样结构少见。

最可能的病理诊断是

A:多形性腺瘤 B:Warthin瘤 C:基底细胞腺瘤 D:腺泡细胞癌 E:肌上皮瘤

某男性患者，41岁，腮腺无痛性肿物4年，近半年明显增大就诊。镜下见瘤细胞呈梭形和浆细胞样，两种细胞同时存在，这些细胞聚集成条索或团块，导管样结构少见。

鉴别诊断时最需与该疾病鉴别的是

A:淋巴上皮涎腺炎 B:淋巴上皮囊肿 C:浆细胞肿瘤 D:嗜酸细胞腺瘤 E:基底细胞腺瘤

老年女性，66岁，发现右乳腺无痛性肿物1个月，逐渐长大，边界不清，不易活动。大体切面鱼肉状，镜下显示梭形细胞排列成束状或漩涡状，胞质较丰富，细胞异型性明显，核分裂象多见，局灶有坏死，未见上皮成分。

若肿瘤细胞免疫组化显示CK阴性，Virnentin阳性，SMA阳性，Desmin阳性，S-100阴性，CD34阴性，CD68阴性，应诊断为

A:孤立性纤维性肿瘤 B:恶性血管外皮瘤 C:恶性纤维组织细胞瘤 D:软骨肉瘤 E:平滑肌肉瘤

细胞坏死是

A:细胞的程序性死亡 B:间质基质、胶原纤维不受影响 C:坏死细胞自溶，但不引起局部急性炎症反应 D:不用肉芽组织增生和细胞再生来完成修复 E:细胞的病理性死亡，其代谢停止，功能丧失、形态结构明显破坏