病历摘要: 处方： 盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml

关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下叙述错误的是：

A:盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5~3.5 B:氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性 C:采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min） D:盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧,氧化作用，生成有色物质 E:铜,铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响 F:普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

处方：盐酸普鲁卡因 10g 氯化钠 7g 注射用水加至 1000ml

关于盐酸普鲁卡因注射液的制备，以下描述不正确的是

A:盐酸为pH调节剂，控制pH值在2.5～3.5 B:氯化钠除调节等渗，还能增加溶液的稳定性 C:采用采用流通蒸气灭菌（100℃，30min） D:盐酸普鲁卡因在水中极易水解，继续发生脱羧、氧化作用，生成有色物质 E:铜、铁等金属离子能加速本品的分解，但光线对分解没有影响 F:普鲁卡因结构中含有芳伯氨基，故易被水解

盐酸多柔比星，又称阿霉素，是光谱抗肿瘤药物其化学结构如下临床上，使用盐酸多柔比星注射液时，常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应，解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPRE，氢化大豆卵磷脂，胆固醇，硫酸铵，蔗糖，组氨酸等。

盐酸多柔比星产生抗肿瘤活性的作用机制是

A:抑制DNA拓扑异构酶Ⅱ B:与DNA发生烷基化 C:拮抗胸腺嘧啶的生物合成 D:抑制二氢叶酸还原酶 E:干扰肿瘤细胞的有丝分裂

盐酸哌替啶的化学名为（）

A:1-甲基-4苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 B:1-乙基-3苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 C:1-乙基-3苯基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 D:1-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐 E:2-乙基-3甲氧基基-3-哌啶甲酸乙酯盐酸盐

pH＝3的盐酸溶液与等体积pH＝5的盐酸溶液混合后，pH值等于（）

A:3 B:4 C:5 D:3.3

化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-3，5-二溴苯甲胺盐酸盐

A:盐酸哌替啶 B:酒石酸布托啡诺 C:盐酸美沙酮 D:盐酸溴己新 E:磷酸可待因

1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐

A:盐酸异丙肾上腺素的化学名 B:盐酸哌唑嗪的化学名 C:盐酸可乐定的化学名 D:盐酸普萘洛尔的化学名 E:硫酸沙丁胺醇的化学名