根据《药品广告审查办法》

药品广告审查机关是

A:国家食品药品监督管理局 B:省级药品监督管理部门 C:县级以上药品监督管理部门 D:县级以上工商行政管理部门 E:省级工商行政管理部门

根据《互联网药品信息服务管理办法》

核发《互联网药品信息服务资格证书》的部门是

A:国家食品药品监督管理总局 B:省级食品药品监督管理局 C:工业和信息化部 D:省级电信管理部门 E:省级新闻出版管理部门

根据《互联网药品信息服务管理办法》

互联网发布药品（含医疗器械）广告的审批部门是

A:国家食品药品监督管理总局 B:省级食品药品监督管理局 C:工业和信息化部 D:省级电信管理部门 E:省级新闻出版管理部门

五年内，应报告该药品的

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起

A:已知的药品不良反应 B:常见的药品不良反应 C:罕见的药品不良反应 D:所有的药品不良反应 E:新的和严重的药品不良反应

需要在阴凉处储存的药品是

A:色甘酸钠胶囊 B:氨基酸注射液 C:巴曲酶 D:甲溴阿托品 E:阿司匹林

需要在冷处储存的药品是

A:色甘酸钠胶囊 B:氨基酸注射液 C:巴曲酶 D:甲溴阿托品 E:阿司匹林

根据《药品经营质量管理规范》和相关规定，药品经营企业应建立真实、完整和可追溯的药品采购、验收、养护、销售、不符合药品处理等书面记录和相应凭证

第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是D

A:超过药品有效期1年，不得少于5年 B:至少5年 C:超过药品有效期1年，不得少于3.年 D:至药品有效期期满之日起不少于5年

音像出版单位应在其出版的音像制品及其包装的明显位置标明（）等。

A:《音像制品出版许可证》编号 B:出版单位的名称、地址 C:音像制品的版号 D:出版时间 E:著作权人

关于音像制品的制作、出版，说法正确的有（）。

A:未经许可，任何单位和个人不得从事音像制品的出版活动 B:音像出版单位可以出版音像制品，但不可以制作音像制品 C:音像制作单位不可以出版音像制品，但可以批发音像制品 D:音像制作单位可以接受音像出版单位的委托制作音像制品 E:图书出版单位配合本版出版物生产的音像制品不可以单独定价出版发行

音像出版单位应在其出版的音像制品及其包装的明显位置标明（）等。

A:《音像制品出版许可证》编号  B:出版单位的名称、地址  C:音像制品的版号  D:出版时间  E:著作权人